Gangguan penglihatan warna

Penglihatan warna adalah karunia alam yang unik. Beberapa makhluk di Bumi mampu membedakan tidak hanya kontur objek, tetapi juga banyak karakteristik visual lainnya: warna dan nuansa, kecerahan dan kontras. Namun, meskipun kesederhanaan proses dan kesederhanaannya, mekanisme sebenarnya dari persepsi warna pada manusia sangat kompleks dan tidak diketahui dengan andal.

Pada retina ada beberapa jenis fotoreseptor: batang dan kerucut. Spektrum sensitivitas yang pertama memungkinkan Anda untuk memberikan penglihatan obyektif dalam kondisi cahaya redup, dan kedua - penglihatan warna.

Saat ini, teori tiga komponen Lomonosov-Jung-Helmholtz, dilengkapi dengan konsep yang bertentangan dengan Goering, diadopsi sebagai dasar penglihatan warna. Menurut yang pertama, ada tiga jenis fotoreseptor (kerucut) pada retina manusia: "merah", "hijau" dan "biru". Mereka mosaik yang terletak di wilayah pusat fundus.

Setiap jenis mengandung pigmen (visual ungu), yang berbeda dari yang lain dalam komposisi kimia dan kemampuan untuk menyerap gelombang cahaya dengan panjang yang berbeda. Warna dari kerucut yang mereka sebut bersifat arbitrer dan mencerminkan puncak sensitivitas (merah - 580 mikron, hijau - 535 mikron, biru - 440 mikron), tetapi bukan warna sebenarnya.

Seperti dapat dilihat dalam grafik, spektrum sensitivitas tumpang tindih. Dengan demikian, gelombang cahaya tunggal sampai batas tertentu dapat membangkitkan beberapa jenis fotoreseptor. Mendapatkan pada mereka, cahaya menghasilkan reaksi kimia dalam kerucut, yang mengarah ke "terbakar" dari pigmen, yang dipulihkan setelah waktu yang singkat. Ini menjelaskan hal yang menyilaukan setelah kita melihat sesuatu yang terang, seperti bola lampu atau matahari. Reaksi yang dihasilkan dari masuknya gelombang cahaya mengarah pada pembentukan impuls saraf, yang dikirim sepanjang jaringan saraf kompleks ke pusat-pusat visual otak.

Hal ini diyakini bahwa pada tahap transmisi sinyal bahwa mekanisme yang dijelaskan dalam konsep Goering berlawanan disertakan. Sangat mungkin bahwa serabut saraf dari masing-masing fotoreseptor membentuk saluran lawan yang disebut ("merah-hijau", "biru-kuning" dan "hitam-putih"). Ini menjelaskan kemampuan untuk melihat tidak hanya kecerahan warna, tetapi juga kontrasnya. Sebagai bukti, Goering menggunakan fakta bahwa tidak mungkin untuk membayangkan warna seperti merah-hijau atau kuning-biru, dan juga bahwa ketika “warna primer” ini bercampur, mereka menghilang, memberikan warna putih.

Mempertimbangkan hal di atas, mudah untuk membayangkan apa yang akan terjadi jika fungsi satu atau beberapa penerima warna menurun atau benar-benar tidak ada: persepsi warna gamut akan berubah secara signifikan dibandingkan dengan norma, dan tingkat perubahan dalam setiap kasus akan tergantung pada tingkat disfungsi yang bersifat individual untuk setiap anomali warna.

Gejala dan klasifikasi

Keadaan sistem persepsi warna tubuh di mana semua warna dan nuansa sepenuhnya dirasakan disebut trichromasia normal (dari bahasa Yunani. Chroma - warna). Dalam hal ini, ketiga elemen dari sistem kerucut ("merah", "hijau" dan "biru") bekerja dalam mode penuh.

Dalam trikomromat anomali, persepsi warna terganggu oleh nondiskriminasi dari setiap nuansa satu atau warna lain. Tingkat keparahan perubahan tergantung pada tingkat keparahan patologi. Orang dengan kelainan warna yang lemah sering bahkan tidak tahu tentang keanehan mereka dan belajar tentang hal itu hanya setelah melewati pemeriksaan medis, yang, menurut hasil survei, dapat memperkenalkan batasan yang signifikan terhadap bimbingan karir mereka dan pekerjaan lebih lanjut.

Trikromasia abnormal dibagi menjadi protomanalya - Pelanggaran persepsi warna merah, minyak deuterium - pelanggaran persepsi warna hijau dan tritanomalia - pelanggaran persepsi biru (klasifikasi menurut Chris-Nagel-Rabkin).

Protomanalia dan deuteranomaly dapat memiliki derajat keparahan yang berbeda: A, B, dan C (menurun).

Dalam dichromasy, seseorang tidak memiliki satu jenis kerucut, dan dia hanya melihat dua warna utama. Anomali yang disebabkan oleh warna merah tidak dianggap disebut protanopia, hijau adalah deuteranopia, biru adalah tritanopia.

Namun, meskipun kesederhanaan yang tampak, sangat sulit untuk memahami bagaimana orang-orang dengan persepsi warna yang berubah benar-benar melihat. Kehadiran satu penerima yang tidak berfungsi (misalnya, merah) tidak berarti bahwa seseorang melihat semua warna kecuali yang satu ini. Skala ini individu dalam setiap kasus, meskipun memiliki kesamaan tertentu dengan orang lain dengan cacat penglihatan warna. Dalam beberapa kasus, penurunan gabungan dalam fungsi kerucut dari berbagai jenis dapat diamati, yang memperkenalkan "kebingungan" dalam manifestasi dari spektrum yang dirasakan. Dalam literatur, Anda dapat menemukan kasus protomanalia monokuler.

Tabel 1: Persepsi warna oleh individu dengan trichromasia normal, protanopia, dan deuteranopia.

Tabel di bawah ini mencerminkan perbedaan utama dalam persepsi warna oleh trik trikoma normal dan individu dengan dichromasia. Protomanaly dan deuteranomals memiliki pelanggaran serupa dalam persepsi warna tertentu, tergantung pada tingkat keparahan kondisi. Dari tabel dapat dilihat bahwa definisi protanopia sebagai kebutaan menjadi merah, dan deuteranopia ke hijau tidak sepenuhnya benar. Penelitian para ilmuwan telah menetapkan bahwa protanope dan deuteranopes tidak membedakan warna merah atau hijau. Sebaliknya, mereka melihat nuansa kuning keabu-abuan dengan cahaya yang berbeda.

Tingkat gangguan warna yang paling parah adalah monokromasia - buta warna lengkap. Ada monokromasia sumpit (achromatopsia), ketika tidak ada kerucut pada retina, dan dengan gangguan lengkap fungsi dua dari tiga jenis kerucut, kerucut monochromasy.

Dalam kasus monokrom batang, ketika tidak ada kerucut pada retina, semua warna dianggap sebagai bayangan abu-abu. Pasien seperti itu, di samping itu, biasanya memiliki penglihatan yang rendah, fotofobia dan nystagmus. Ketika kerucut monochromas adalah warna yang berbeda yang dirasakan sebagai satu nada warna, tetapi visinya biasanya relatif bagus.

Untuk mengacu pada cacat dalam persepsi warna di Federasi Rusia, dua klasifikasi secara bersamaan diterapkan, yang membingungkan beberapa dokter mata.

Klasifikasi kelainan kongenital persepsi warna menurut Chris-Nagel-Rabkin

Klasifikasi gangguan persepsi warna bawaan menurut Nyberg-Rautianu-Yustova

Perbedaan utama di antara mereka hanya terletak pada verifikasi sebagian pelanggaran visi warna. Menurut klasifikasi Nyberg-Rautian-Yustova, melemahnya fungsi kerucut disebut warna kelemahan, dan tergantung pada jenis fotoreseptor yang terlibat, dapat dibagi menjadi proto-dyet, tritodeficiency, dan sesuai dengan tingkat pelanggaran - I, II dan III derajat (dalam urutan menaik). Di bagian atas klasifikasi yang dipaparkan secara skematis tidak ada perbedaan.

Menurut penulis dari klasifikasi terakhir, perubahan dalam kurva sensitivitas warna dimungkinkan baik pada sumbu absis (mengubah kisaran sensitivitas spektral) dan pada sumbu vertikal (mengubah sensitivitas kerucut). Dalam kasus pertama, ini menunjukkan kelainan persepsi warna (trichromasia anomali), dan yang kedua, perubahan tsvetosila (kelemahan warna). Orang dengan kelemahan warna memiliki kepekaan warna yang berkurang dalam salah satu dari tiga warna, dan warna yang lebih cerah dari warna ini diperlukan untuk diskriminasi yang tepat. Kecerahan yang diperlukan tergantung pada tingkat kelemahan warna. Trikromasi abnormal dan kelemahan warna, menurut penulis, ada secara independen satu sama lain, meskipun sering terjadi bersama.

Juga, warna anomali dapat dibagi sesuai dengan spektrum warna, persepsi yang terganggu: merah-hijau (gangguan protan dan deuteronous) dan biru-kuning (tritoniosenia). Berdasarkan asal, semua pelanggaran persepsi warna dapat menjadi bawaan dan diperoleh.

Buta warna

Istilah "buta warna", yang telah diterima secara luas dalam hidup kita, lebih slang, karena di negara yang berbeda itu bisa berarti gangguan penglihatan warna yang berbeda. Kami berutang penampilannya kepada kimiawan Inggris John Dalton, yang untuk pertama kalinya pada 1798 menggambarkan kondisi ini berdasarkan sensasinya. Dia memperhatikan bahwa bunga, yang pada siang hari, di bawah cahaya matahari, berwarna biru langit (lebih tepatnya, warna yang dianggapnya berwarna biru langit), dalam cahaya lilin, tampak merah gelap. Dia berpaling kepada orang lain, tetapi tidak ada yang melihat transformasi aneh seperti itu, kecuali saudaranya. Dengan demikian, Dalton menduga ada yang salah dengan visinya dan bahwa masalah itu diwarisi. Pada tahun 1995, penelitian tentang mata John Dalton yang masih hidup dilakukan, di mana menjadi jelas bahwa ia menderita deuterium-anomali. Biasanya ini menggabungkan gangguan persepsi warna "merah-hijau". Dengan demikian, terlepas dari fakta bahwa istilah buta warna banyak digunakan dalam kehidupan sehari-hari, itu tidak benar untuk menggunakannya untuk setiap gangguan penglihatan warna.

Artikel ini tidak membahas secara detail manifestasi lain dari organ penglihatan. Kami hanya mencatat bahwa paling sering pasien dengan bentuk bawaan gangguan persepsi warna tidak memiliki pelanggaran khusus yang spesifik untuk mereka. Visi mereka tidak berbeda dari orang biasa. Namun, pasien dengan bentuk patologi yang diperoleh mungkin mengalami berbagai masalah, tergantung pada penyebab kondisi (penurunan ketajaman visual diperbaiki, cacat di bidang visual, dll).

Penyebab

Paling sering dalam prakteknya ada kelainan kongenital persepsi warna. Yang paling umum adalah cacat "merah-hijau": protano dan deuteranomali, jarang protano dan deuteranopi. Alasan untuk perkembangan kondisi ini adalah mutasi pada kromosom X (terkait-seks), dengan hasil bahwa cacat jauh lebih umum pada laki-laki (sekitar 8% dari semua laki-laki) daripada perempuan (hanya 0,6%). Terjadinya berbagai jenis cacat merah-hijau dalam penglihatan warna juga berbeda, yang ditunjukkan dalam tabel. Sekitar 75% dari semua pelanggaran persepsi warna adalah deuteronority.

Tritanedifect kongenital dalam praktek sangat jarang: tritanopia - kurang dari 1%, tritanomalia - dalam 0,0001%. Frekuensi kejadian pada kedua jenis kelamin adalah sama. Pada orang-orang seperti itu, mutasi pada gen yang terlokalisasi pada kromosom 7 ditentukan.

Bahkan, frekuensi terjadinya gangguan dalam persepsi warna di antara populasi dapat sangat bervariasi tergantung pada afiliasi etnis dan teritorial. Jadi, di pulau Pasifik Pinghelap, yang merupakan bagian dari Mikronesia, prevalensi achromatopsia di antara penduduk lokal adalah 10%, dan 30% adalah pembawa tersembunyinya di genotipe. Terjadinya cacat warna "merah-hijau" di antara satu kelompok etnokonfesional orang Arab (druses) adalah 10%, sementara penduduk asli Fiji hanya memiliki 0,8%.

Beberapa kondisi (diwariskan atau bawaan) juga dapat menyebabkan gangguan warna. Manifestasi klinis dapat dideteksi segera setelah lahir, dan sepanjang hidup. Ini termasuk: distrofi kerucut dan batang-kerucut, achromatopsia, monokromasia kerucut biru, Leber amaakosis bawaan, retinitis pigmentosa. Dalam kasus ini, sering terjadi penurunan progresif dalam persepsi warna seiring berkembangnya penyakit.

Diabetes, glaukoma, maculodegeneration, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, multiple sclerosis, leukemia, anemia sel sabit, cedera otak, kerusakan retina oleh radiasi ultraviolet, kekurangan vitamin A, berbagai agen beracun (alkohol, nikotin) dapat mengarah pada perkembangan bentuk gangguan penglihatan warna yang didapat. obat-obatan (plaquenil, etambutol, chloroquine, isoniazid).

Diagnostik

Saat ini, sedikit perhatian yang diberikan kepada penilaian visi warna. Paling sering di negara kita, verifikasi terbatas pada demonstrasi tabel paling umum Rabkin atau Yustova dan penilaian ahli kebugaran untuk kegiatan tertentu.

Memang, pelanggaran persepsi warna sering tidak memiliki kekhususan untuk penyakit apa pun. Namun, itu mungkin menunjukkan kehadiran seperti itu di panggung ketika tidak ada tanda-tanda lain. Pada saat yang sama, kemudahan penggunaan tes membuatnya mudah untuk diterapkan dalam praktik sehari-hari.

Yang paling sederhana dapat dianggap tes perbandingan warna. Untuk perilaku mereka, hanya diperlukan pencahayaan seragam. Yang paling mudah diakses: demonstrasi alternatif dari sumber warna merah ke mata kanan dan kiri. Pada awal proses peradangan di saraf optik, subjek akan melihat penurunan kejenuhan nada dan kecerahan pada sisi yang terkena. Juga, tabel Kolling dapat digunakan untuk mendiagnosis lesi pra dan retrochiasmal. Dalam patologi, pasien akan melihat perubahan warna gambar dari satu sisi atau lainnya, tergantung pada lokalisasi lesi.

Metode lain yang membantu dalam diagnosis persepsi warna terganggu adalah tabel pseudo-isochromatic dan tes peringkat warna. Inti dari konstruksi mereka adalah serupa, dan didasarkan pada konsep segitiga warna.

Warna-warna yang dapat membedakan mata manusia tercermin dalam segitiga warna di pesawat.

Yang paling jenuh (spektral) terletak di pinggiran, sementara tingkat kejenuhan menurun menuju pusat, mendekati warna putih. Warna putih di pusat segitiga adalah hasil dari eksitasi seimbang dari semua jenis kerucut.

Tergantung pada jenis kerucut yang tidak berfungsi dengan baik, seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Mereka berada di garis yang disebut non-diskriminasi, menyatu dengan sudut segitiga yang bersesuaian.

Untuk membuat tabel pseudo-isochromatic, warna optotypes dan latar belakang sekitarnya ("masking") diperoleh dari segmen yang berbeda dari garis non-pembeda yang sama. Tergantung pada jenis anomali warna, subjek tidak dapat membedakan antara optotip tertentu pada kartu yang ditampilkan. Ini memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi tidak hanya jenis, tetapi dalam beberapa kasus, tingkat keparahan pelanggaran yang ada.

Banyak varian dari tabel tersebut telah dikembangkan: Rabkin, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Karena fakta bahwa parameter mereka statis, tes ini lebih cocok untuk diagnosis anomali kongenital persepsi warna daripada yang didapat, karena yang terakhir dicirikan oleh variabilitas.

Uji peringkat warna adalah sekumpulan chip yang warnanya sesuai dengan warna dalam segitiga warna, yang terletak di sekitar pusat putih. Trikromat normal dapat mengaturnya dalam urutan yang diperlukan, sementara pasien dengan pelanggaran persepsi warna hanya sesuai dengan garis nondiskriminasi.

Saat ini, uji panel Farnsworth 15-chip (warna kaya) dan modifikasi Lanthony dengan warna tidak jenuh, uji Roth 28-warna, dan tes 100-sentuh Farnsworth-Munsell digunakan untuk diagnostik yang lebih rinci. Metode-metode ini lebih cocok untuk mengidentifikasi gangguan persepsi warna yang didapat, karena mereka membantu mengevaluasi mereka secara lebih akurat, terutama dalam dinamika.

Minus tertentu dalam penggunaan tabel pseudo-isochromatic dan tes peringkat warna adalah persyaratan ketat untuk iluminasi, kualitas sampel yang ditunjukkan, kondisi penyimpanan (kelelahan, dll. Harus dihindari).

Metode lain yang membantu dalam diagnosis kuantitatif gangguan warna adalah anomaloskop. Prinsip operasinya didasarkan pada formulasi persamaan Rayleigh (untuk spektrum merah-hijau) dan Moreland (untuk biru): pemilihan pasangan warna, yang memberikan warna yang tidak dapat dibedakan dari warna monokromatik (dari satu panjang gelombang). Mencampur hijau (549 nm) dan merah (666 nm) memberikan kuning yang setara (589 nm), sedangkan perbedaannya diimbangi oleh perubahan kecerahan warna kuning (persamaan Rayleigh).

Untuk mencatat hasilnya, gunakan bagan Pitt. Warna yang diperoleh dengan mencampur merah dan hijau ditempatkan pada sumbu absis tergantung pada jumlah masing-masing di dalam campuran (0 berwarna hijau murni, 73 berwarna merah murni), dan kecerahan pada sumbu ordinat. Biasanya, warna yang dihasilkan disamakan dengan kontrol adalah 40/15, masing-masing.

Dalam kasus pelanggaran penerima warna “hijau”, untuk mendapatkan kesetaraan seperti itu, lebih banyak hijau diperlukan, dan dalam kasus cacat “merah”, tambahkan merah dan turunkan kecerahan kuning. Achromatopsia serebral hampir semua rasio warna merah dan hijau dapat disamakan dengan warna kuning.

Kerugian dari teknik ini mungkin adalah kebutuhan peralatan mahal yang khusus.

Pengobatan

Saat ini, tidak ada pengobatan yang efektif untuk gangguan warna. Namun, produsen lensa kacamata terus mencoba mengembangkan filter cahaya khusus yang akan mengubah sensitivitas spektral mata. Faktanya, tidak ada penelitian ilmiah yang lengkap di bidang ini yang telah dilakukan, oleh karena itu, tidak mungkin menilai keefektifan mereka. Dilihat dari kompleksitas dan fleksibilitas proses diferensiasi warna, manfaatnya diragukan. Kelainan penglihatan warna yang didapat dapat mundur sambil menghilangkan penyebab yang menyebabkannya, tetapi juga tidak memiliki perawatan khusus.

Sehubungan dengan ketidakmungkinan mengobati kondisi-kondisi ini, masalah utamanya tetap pada kesesuaian dan tingkat pembatasan orang-orang dengan anomali warna, terutama dengan perubahan bawaan dalam persepsi warna. Di berbagai negara di dunia untuk mengatasi masalah ini didekati dengan cara yang berbeda. Kadang-kadang orang dengan masalah penglihatan warna yang sama mungkin memiliki peluang yang sangat berbeda untuk memilih profesi, berpartisipasi dalam lalu lintas jalan, dll. Menurut pendapat saya, karena anomali yang meluas, masuk akal untuk tidak mengikuti jalan membatasi orang-orang seperti itu dalam kegiatan mereka, tetapi untuk mencoba menyamakan pengaruh faktor warna pada pekerjaan dan kehidupan mereka.

Penulis: Ophthalmologist E. N. Udodov, Minsk, Belarusia.
Tanggal publikasi (pembaruan): 1/16/2018

Buta warna

Buta warna adalah patologi visi kongenital yang kurang umum ditemukan, ditandai oleh persepsi warna yang abnormal. Gejala klinis tergantung pada bentuk penyakit. Pasien dalam berbagai derajat kehilangan kemampuannya untuk membedakan satu atau beberapa warna. Diagnosis kebutaan warna dilakukan dengan menggunakan tes Ishihara, tes FALANT, anomaloskopi dan tabel Rabkin polikromatik. Metode pengobatan khusus tidak dikembangkan. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan kacamata dengan filter khusus dan lensa kontak untuk memperbaiki kebutaan warna. Pilihan alternatif adalah menggunakan perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic untuk bekerja dengan gambar berwarna.

Buta warna

Buta warna, atau buta warna, adalah penyakit di mana persepsi warna oleh aparatus reseptor retina terganggu sementara mempertahankan kinerja normal dari sisa fungsi organ penglihatan. Penyakit ini dinamakan berdasarkan kimiawan Inggris J. Dalton, yang menderita penyakit turunan dari penyakit ini dan menggambarkannya dalam karya-karyanya pada tahun 1794. Patologi paling umum di antara laki-laki (2-8%), hanya terjadi pada 0,4% perempuan. Menurut statistik, prevalensi deuteranomalia pada pria adalah 6%, protanomaly - 1%, tritanomalia - kurang dari 1%. Bentuk buta warna yang paling langka adalah achromatopsia, yang terjadi dengan frekuensi 1: 35.000. Terbukti bahwa risiko perkembangannya meningkat dalam kasus perkawinan yang erat kaitannya. Sejumlah besar pasangan kekerabatan di antara penduduk Pulau Pinghelape di Mikronesia menyebabkan munculnya "masyarakat yang tidak membedakan warna".

Penyebab kebutaan warna

Faktor etiologi kebutaan warna adalah pelanggaran persepsi warna reseptor bagian sentral retina. Biasanya, pada manusia, ada tiga jenis kerucut, yang mengandung pigmen protein peka warna. Setiap jenis reseptor bertanggung jawab atas persepsi warna tertentu. Kandungan pigmen yang mampu merespon semua spektrum hijau, merah dan biru, memberikan penglihatan warna normal.

Bentuk turun-temurun dari penyakit ini disebabkan oleh mutasi kromosom X. Ini menjelaskan fakta bahwa buta warna lebih sering terjadi pada pria yang ibunya adalah konduktor dari gen patologis. Buta warna pada wanita dapat diamati hanya jika penyakit ini ada pada ayah, sedangkan ibu adalah pembawa gen yang rusak. Dengan bantuan pemetaan genom, adalah mungkin untuk menetapkan bahwa mutasi di lebih dari 19 kromosom yang berbeda dapat menyebabkan penyakit, serta untuk mengidentifikasi sekitar 56 gen yang terkait dengan perkembangan buta warna. Juga, buta warna mungkin karena patologi kongenital: distrofi kerucut, Leber amaurosis, retinitis pigmentosa.

Bentuk yang didapat dari penyakit ini berhubungan dengan kerusakan pada lobus oksipital otak, yang timbul dari trauma, tumor jinak atau ganas, stroke, sindrom pasca-komunal, atau degenerasi retina, paparan radiasi ultraviolet. Buta warna dapat menjadi salah satu gejala distrofi makula terkait usia, penyakit Parkinson, katarak atau retinopati diabetik. Kehilangan kemampuan untuk membedakan warna secara sementara dapat disebabkan oleh keracunan atau keracunan.

Gejala kebutaan warna

Gejala utama buta warna adalah ketidakmampuan membedakan warna tertentu. Bentuk klinis penyakit: protanopia, tritanopia, deuteranopia dan achromatopsia. Protanopia adalah jenis kebutaan warna yang mengganggu persepsi warna merah. Ketika pasien tritanopii tidak membedakan bagian biru-violet dari spektrum. Pada gilirannya, deuteranopia ditandai oleh ketidakmampuan untuk membedakan warna hijau. Dalam kasus kurangnya persepsi warna, kita berbicara tentang achromatopsia. Pasien dengan patologi ini melihat semuanya dalam warna hitam dan putih.

Tetapi paling sering ada cacat pada persepsi salah satu warna primer, yang menunjukkan trikromatisme abnormal. Trikromat dengan visi protanomal untuk diferensiasi warna kuning membutuhkan lebih banyak saturasi warna merah pada gambar, deuteranomals - hijau. Pada gilirannya, dichromats melihat bagian yang hilang dari spektrum warna dengan campuran warna spektrum yang tersimpan (protanope dengan hijau dan biru, deuterium dengan merah dan biru, tritanops dengan warna hijau dan merah). Juga membedakan kebutaan hijau-merah. Peran kunci dalam pengembangan bentuk penyakit ini secara genetik terkait dengan mutasi seks. Daerah patologis genom terlokalisasi di kromosom X, sehingga pria lebih sering sakit.

Mendiagnosis Warna Kebutaan

Untuk diagnosis buta warna dalam oftalmologi, tes warna Ishihara, tes FALANT, sebuah penelitian dengan bantuan anomaloscope dan tabel polikromatik Rabkin digunakan.

Tes warna Ishihara mencakup serangkaian foto. Setiap gambar menunjukkan bintik-bintik dari berbagai warna, yang bersama-sama menciptakan pola tertentu, beberapa di antaranya pada pasien jatuh tidak terlihat, sehingga mereka tidak dapat menyebutkan apa yang mereka lukis. Juga, tes termasuk gambar dari angka - angka Arab, simbol geometris sederhana. Latar belakang patung tes ini sedikit berbeda dari latar belakang utama, sehingga pasien dengan buta warna sering hanya melihat latar belakang, karena sulit bagi mereka untuk membedakan perubahan kecil dalam warna gamut. Anak-anak yang tidak membedakan antara angka dapat diperiksa dengan bantuan gambar khusus anak-anak (persegi, lingkaran, mobil). Prinsip diagnosa buta warna menurut tabel Rabkin adalah serupa.

Anomaloskopi dan tes FALANT dibenarkan hanya dalam kasus-kasus khusus (misalnya, ketika melamar pekerjaan dengan persyaratan khusus untuk penglihatan warna). Dengan bantuan anomaloskopi mungkin tidak hanya untuk mendiagnosis semua jenis gangguan persepsi warna, tetapi juga untuk mempelajari efek tingkat kecerahan, durasi pengamatan, adaptasi warna, tekanan dan komposisi udara, kebisingan, usia, pelatihan tentang diskriminasi warna dan efek obat pada aparatus reseptor. Teknik ini digunakan untuk menetapkan norma-norma persepsi dan perbedaan warna untuk menilai kecocokan profesional di daerah-daerah tertentu, serta untuk memantau perawatan yang sedang dilakukan. Tes FALANT digunakan di Amerika Serikat untuk menyaring kandidat untuk dinas militer. Untuk lulus uji pada jarak tertentu, perlu untuk menentukan warna yang dipancarkan oleh suar. Cahaya mercusuar terbentuk dengan menggabungkan tiga warna, yang agak diredam oleh filter khusus. Orang-orang dengan buta warna tidak dapat menyebutkan warna, tetapi telah terbukti bahwa 30% dari pasien dengan bentuk ringan dari penyakit ini berhasil menjalani tes.

Kebutaan warna bawaan dapat didiagnosis pada tahap perkembangan selanjutnya, karena pasien sering menyebut warna berbeda dari apa yang mereka lihat sehubungan dengan konsep yang diterima umum (rumput berwarna hijau, langit biru, dll.). Dengan riwayat keluarga, perlu dilakukan pemeriksaan oleh dokter mata sesegera mungkin. Meskipun bentuk klasik penyakit ini tidak rentan terhadap perkembangan, tetapi dengan buta warna sekunder yang disebabkan oleh penyakit lain dari organ penglihatan (katarak, distrofi makula terkait usia, neuropati diabetik), ada kecenderungan perkembangan miopia dan lesi retina degeneratif, oleh karena itu, pengobatan segera terhadap patologi yang mendasari diperlukan. Buta warna tidak mempengaruhi karakteristik penglihatan lain, oleh karena itu penurunan ketajaman atau penyempitan bidang visual dalam bentuk yang ditentukan secara genetis tidak terkait dengan penyakit ini.

Studi tambahan diindikasikan untuk memperoleh bentuk penyakit. Patologi utama, gejala yang merupakan buta warna, dapat menyebabkan pelanggaran parameter penglihatan lain, serta memprovokasi perkembangan perubahan organik pada bola mata. Oleh karena itu, dianjurkan bahwa pasien dengan bentuk yang diperoleh menjadi sasaran tonometri, ophthalmoscopy, perimetry, refractometry dan biomicroscopy setiap tahunnya.

Perawatan untuk buta warna

Metode khusus untuk pengobatan buta warna bawaan belum dikembangkan. Juga, buta warna yang muncul dengan latar belakang patologi genetik (Leber amaurosis, distrofi kerucut) tidak bisa menerima terapi. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan filter berwarna untuk kacamata dan lensa kontak yang membantu mengurangi derajat manifestasi klinis penyakit. Di pasaran ada 5 jenis lensa kontak warna berbeda untuk koreksi buta warna. Kriteria untuk keefektifannya adalah 100% melewati ujian Ishihara. Sebelumnya, perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic (I-Borg, mata cybernetic, GNOME) dikembangkan untuk membantu meningkatkan orientasi dalam palet warna di tempat kerja.

Dalam beberapa kasus, gejala gangguan penglihatan warna dapat dihilangkan setelah menyembuhkan penyakit yang mendasarinya (perawatan bedah saraf untuk kerusakan otak, operasi katarak, dll.).

Prakiraan dan pencegahan kebutaan warna

Prognosis untuk buta warna untuk hidup dan kemampuan bekerja adalah menguntungkan, tetapi patologi ini mempengaruhi kualitas hidup pasien. Diagnosis buta warna membatasi pilihan profesi di area di mana persepsi warna memainkan peran penting (personil militer, pengemudi kendaraan komersial, dokter). Di beberapa negara (Turki, Rumania) penerbitan SIM untuk pasien dengan buta warna dilarang.

Langkah-langkah pencegahan khusus untuk mencegah patologi ini belum dikembangkan. Profilaksis non-spesifik terdiri dari konsultasi dengan ahli genetika keluarga yang memiliki pernikahan erat ketika merencanakan kehamilan. Pasien dengan diabetes dan katarak progresif harus diperiksa dua kali setahun oleh dokter mata. Ketika mengajar seorang anak dengan defisit persepsi warna di kelas yang lebih rendah, perlu menggunakan bahan khusus (tabel, peta) dengan warna yang kontras.

Buta warna dapat disembuhkan, wortel tidak meningkatkan penglihatan dan fakta-fakta tidak jelas lainnya tentang mata

Orang dengan mata biru memiliki satu leluhur.

Warna mata, atau lebih tepatnya, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin. Diasumsikan bahwa pada awalnya semua orang bermata coklat. Dan baru-baru ini, para ilmuwan Denmark menemukan mutasi genetik yang muncul sekitar 6-10 ribu tahun yang lalu, dan inilah alasan keberadaan orang-orang bermata biru. Para ilmuwan percaya bahwa semua orang bermata biru memiliki satu nenek moyang, karena mereka memiliki satu mutasi genetik.

Warna mata bukan hanya fitur penampilan seseorang. Telah ditetapkan bahwa orang-orang dengan mata biru dan abu-abu biru memiliki risiko 57% lebih tinggi mengembangkan melanoma daripada orang-orang dengan mata gelap. Iris hijau dan abu-abu meningkatkan risiko sebesar 51 persen.

Fakta nomor 2

Paling sering, kebutaan terjadi karena katarak atau glaukoma.

Di dunia, 39 juta orang buta, dan 246 juta lainnya memiliki masalah penglihatan yang serius. Penyebab paling umum dari kehilangan penglihatan adalah katarak dan glaukoma. 51 persen dari semua kasus kebutaan terjadi sebagai akibat katarak, dan ini terlepas dari fakta bahwa, tidak seperti glaukoma, dapat diobati dengan pembedahan. Masalahnya adalah tidak semua pasien memiliki kesempatan untuk berkonsultasi dengan spesialis yang memenuhi syarat.

Glaukoma, penyebab kehilangan penglihatan paling umum kedua (dan yang pertama di negara-negara maju), memiliki 60 juta orang di dunia. Dengan dia, peningkatan tekanan intraokular merusak saraf optik, dan orang itu kehilangan penglihatannya. Faktor risiko adalah gaya hidup yang tidak sehat, warna kulit (orang berkulit hitam memiliki kornea yang tipis dan kelainan pada bidang visual yang tidak khas untuk populasi kulit putih), menopause dini pada wanita, dan bahkan ikatan yang diikat erat. Ada beberapa bukti bahwa terapi penggantian hormon pasca-menopause dapat melindungi wanita dari glaukoma.

Fakta nomor 3

Wortel dan blueberry tidak mempengaruhi ketajaman visual

Tidak ada bukti bahwa vitamin A meningkatkan penglihatan, tetapi itu jelas mempengaruhi kesehatan mata. Ini melindungi mata dari xerophthalmia - kekeringan kornea dan konjungtiva, dan juga meningkatkan penglihatan pada malam hari. Beta-karoten bersama dengan seng, vitamin C dan E mengurangi risiko mengembangkan distrofi makula terkait usia, salah satu penyebab paling umum kehilangan penglihatan. Namun, diketahui bahwa pada perokok, beta-karoten meningkatkan risiko kanker paru-paru, dan dalam kompleks ini dianjurkan untuk menggantinya dengan karotenoid lain, lutein dan zeaxanthin. Dalam jumlah besar, antioksidan ini ditemukan dalam kubis, bayam, dan lobak.

Namun para ilmuwan, sayangnya, belum menemukan bukti yang meyakinkan tentang penggunaan blueberry untuk penglihatan.

Fakta nomor 4

Transplantasi mata belum dimungkinkan.

Sejauh ini, para dokter telah belajar bagaimana berhasil mencangkok hanya kornea, tetapi tidak ada cara lengkap untuk mentransplantasi bola mata. Kesulitannya adalah bahwa setiap bola mata terhubung ke otak dengan sekitar 1 juta serabut saraf. Ketika memotong serat saraf optik dan mentransplantasi bola mata, mereka tidak memulihkan diri, dan dokter tidak tahu bagaimana merekonstruksi mereka secara artifisial. Saat ini, para peneliti bekerja untuk menciptakan metode untuk meningkatkan regenerasi saraf optik, yang akan memungkinkan serabut saraf tumbuh dari mata donor ke penerima di masa depan.

Fakta nomor 5

Dalam beberapa kasus, buta warna dapat disembuhkan.

Buta warna, atau buta warna, adalah pelanggaran terhadap kemampuan untuk melihat warna dengan benar. Bentuk buta warna yang paling umum adalah pelanggaran persepsi warna merah dan hijau. Dalam kasus yang jarang terjadi, achromatopsia terjadi - penglihatan hitam dan putih dengan hilangnya warna sepenuhnya.

Di antara pria, buta warna jauh lebih umum daripada di kalangan wanita. Menurut studi AS baru-baru ini, sekitar 5,6 persen anak laki-laki kulit putih yang tinggal di Amerika Serikat buta warna, sementara di antara orang kulit hitam angka ini hanya 1,4 persen. Selain itu, di antara anak perempuan, prevalensi buta warna hingga 0,5 persen, tanpa memandang etnis.

Paling sering, buta warna diwariskan. Tapi itu juga bisa berkembang karena glaukoma, alkoholisme, Alzheimer atau penyakit Parkinson, cedera saraf optik, atau obat seperti hydroxychloroquine (obat anti malaria).

Jika buta warna dikaitkan dengan patologi bawaan, maka tidak dapat disembuhkan. Adalah mungkin untuk mengoreksi persepsi warna dengan bantuan kacamata khusus. Juga dikenal sebagai satu kasus implantasi di kepala microchip dan antena khusus. Berkat mereka, seseorang dengan achromatopsia dapat "mendengar" warna.

Fakta nomor 6

Reaksi para murid membantu untuk mengetahui apa yang dipikirkan seseorang

Parameter reaksi pupil membantu menilai kondisi manusia: pupil harus sama, bulat dan merespon cahaya. Biasanya, murid manusia berkembang tidak hanya di bawah pengaruh cahaya, tetapi juga selama orgasme, memecahkan berbagai masalah, serta setelah minum obat tertentu. Karena perubahan pencahayaan, ukuran pupil dapat bervariasi hampir 8 mm. Emosi dan proses berpikir dapat mempengaruhi ukurannya dalam 0,5 mm. Tetapi bahkan ini memungkinkan para ilmuwan untuk menggunakan fitur ini dalam berbagai penelitian. Pupilliometry adalah metode penelitian di mana perubahan dalam ukuran pupil dicatat. Ternyata, misalnya, bahwa ukuran murid meningkat sebanding dengan kesulitan masalah yang dipecahkan dan tetap demikian sampai pelaksanaannya selesai. Ahli syaraf Jerman telah menemukan bahwa pupil menandakan keputusan yang dibuat oleh otak bahkan sebelum kita menyuarakannya.

Selain itu, murid bereaksi pada mereka yang menarik secara seksual: peneliti Amerika mempresentasikan gambar pria dan wanita lain kepada pria dan wanita dan menemukan bahwa dengan cara ini dimungkinkan untuk menentukan orientasi seksual. Pupil laki-laki heteroseksual bereaksi terhadap citra perempuan dan hampir tidak bereaksi terhadap laki-laki, tetapi murid perempuan heteroseksual sama sering bereaksi terhadap kedua jenis foto.

Perawatan penyakit mata

Mata: penyakit dan pengobatan pada manusia dalam kondisi modern. Dewasa ini, orang dewasa dan anak-anak sering menderita penyakit mata. Patologi mata bisa terjadi pada semua usia. Ini adalah hasil dari aksi mikroflora patologis atau tekanan visual yang berlebihan.

Jika ada penyakit mata pada orang, gejala, pengobatan ditentukan secara individual. Gejala umum glaukoma adalah sakit kepala di daerah mata, dokter meresepkan perawatan. Menerapkan diagnosis yang dapat diandalkan menggunakan peralatan modern. Ini memungkinkan Anda untuk meresepkan pengobatan penyakit mata yang efektif. Ophthalmology menggunakan obat resep, produk foto. Juga menawarkan pelatihan pada perangkat khusus, operasi, dan metode lainnya.

Perawatan penyakit mata semakin dilakukan dengan menggunakan laser. Jika mata Anda sakit, perawatan di rumah tidak selalu memberi hasil. Untuk pengobatan penyakit mata membawa efek yang diharapkan, Anda membutuhkan dokter.

Penyakit mata

Jika mata sakit, dokter harus meresepkan perawatan. Diagnosis dan pengobatan nyeri pada mata di bawah kontrol memberikan hasil. Ketika mata Anda sakit, perawatan harus dimulai sedini mungkin. Dalam hal ini, perawatan rasa sakit di mata akan paling efektif.

Foto 1. Penyakit mata

Jika mata sakit, perawatan mungkin diresepkan. Terkadang operasi diperlukan. Ada berbagai penyakit mata, gejala dan pengobatannya sangat berbeda. Jika ada rasa sakit di mata dan sakit kepala, perawatannya rumit.

Pengobatan penyakit mata dalam kasus patologi kronis ditujukan untuk mempertahankan kondisi tersebut. Tantangannya juga untuk mengurangi laju perkembangan kehilangan penglihatan. Metode terapi nyeri yang dipilih dengan tepat di mata memberi efek. Dalam kebanyakan situasi, adalah mungkin untuk menghindari konsekuensi yang sangat serius, seperti kebutaan.

Daftar penyakit mata yang ditemukan pada manusia modern termasuk beberapa ratus penyakit. Yang paling umum termasuk sindrom mata kering: perasaan kekeringan konstan. Itu tidak tergantung pada waktu hari atau tahun. Biasanya kondisi ini dipicu oleh kerja jangka panjang pada komputer. Banyak orang menderita miopia. Nama ini mengacu pada ketidakmampuan untuk melihat objek dengan jelas di kejauhan. Orang yang lebih tua sering memiliki katarak. Lensa menjadi keruh, penglihatan berkurang. Amblyopia juga sering ditemukan di sezaman kita. Astigmatisme (pelanggaran posisi lensa) dapat terjadi pada usia berapa pun.

Klasifikasi juga termasuk penyakit menular - barley, konjungtivitis, keratitis, blepharitis. Dalam kasus ini, obat antibakteri digunakan.

Foto 2. Penyakit mata - blepharitis

Penyebab penyakit mata

Mengapa penyakit mata berkembang? Obat modern mengutip banyak alasan.

Foto 3. Infeksi mata

Yang pertama adalah kekalahan aparat visual oleh berbagai patogen. Seringkali infeksi dipicu oleh staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, gonococcus, pneumococcus, hemophilic coli. Di antara yang paling berbahaya termasuk gonococcus dan Pseudomonas aeruginosa. Virus ini memiliki virus herpes zoster sederhana, molluscum contagiosum, cytomegalovirus. Jamur yang bersifat patogen juga "bersalah" pada beberapa patologi mata. Kami berbicara tentang actinomycosis dan aspergillosis. Sangat mudah untuk meletakkan semua ini di mata Anda melalui tangan yang kotor. Berpartisipasi dalam pembentukan penyakit mata protozoa - klamidia, toksoplasma, plasmodium. Hasilnya bisa menjadi penyakit mata menular pada orang yang gejalanya diketahui untuk diobati. Mereka menyebabkan patologi seperti katarak yang memerlukan perawatan bedah.

Kelompok kedua penyebab - gangguan dalam perkembangan organ penglihatan.

Kelompok ketiga termasuk cedera yang dapat memberikan komplikasi. Ini bisa mengarah pada perkembangan penyakit serius.

Set keempat alasan - perubahan sifat degeneratif-distrofik. Mereka terjadi di tubuh manusia dari waktu ke waktu. Manifestasi yang paling mencolok dari proses ini adalah katarak terkait usia dan glaukoma primer.

Alasan kelima adalah berbagai tumor dan penyakit autoimun.

Kelompok ke enam penyebab termasuk gangguan dalam pekerjaan organ lain dari tubuh. Akibatnya, mata menderita. Efek semacam itu dapat memiliki hipertensi, toksikosis selama kehamilan. Juga diabetes, ensefalitis, leukemia, anemia, radang sendi, penyakit gigi, gusi.

Dalam hal apapun, jika mata sakit, perawatan harus dimulai lebih cepat.

Foto 4. Katarak

Tabel 1. Penyakit mata umum dan deskripsinya

Kekeruhan kornea mata, yang disebabkan oleh cedera atau radang mata, juga terjadi pada leukemia bawaan.

Tekanan intraokular mata meningkat. Glaukoma adalah penyakit mata kronis, biasanya penyakit yang disebabkan oleh gangguan neurovaskular.

Mengaburkan lensa mata disebut katarak. Penyakit ini sering terjadi pada orang tua.

Radang selaput lendir mata dan / atau kelopak mata. Asap udara, debu kamar, pencahayaan yang buruk, gangguan metabolisme berkontribusi pada terjadinya konjungtivitis.

Penyakit kornea atau konjungtiva menular dan kronis.

Peradangan murni dari kelenjar sebasea dari bulu mata, radang kantong rambut.

Gejala penyakit mata

Gejala karakteristik penyakit mata, cukup luas. Manifestasinya bisa berbeda: rasa sakit, robek, "lalat" dan lainnya. Ada beberapa tanda yang bisa dikatakan: organ-organ penglihatan rusak.

Foto 5. Titik-titik gelap pada mata

  • Seseorang merasa bahwa ada benda asing di mata. Ada perasaan memiliki pasir di mata.
  • Sudut tampilan berubah, menjadi lebih kecil, menyempit.
  • Tekanan mata meningkat.
  • Ada rasa sakit di bola mata, kadang-kadang sangat kuat.
  • Tampaknya pandangan itu terhambat oleh "kabut", tanpa alasan yang jelas.
  • Mata memerah dan berair.
  • Ada perasaan "terbang" atau "kilat" di depan mata.
  • Mata membengkak.
  • Lendir atau nanah dilepaskan dari mata.
  • Gatal muncul di area mata.
  • Lebih dari bulu mata rontok.
  • Ada rasa sakit di mata.
  • Muncul exophthalmos.
  • Cahaya yang keras menyebabkan ketidaknyamanan yang parah, bahkan sakit kepala.
  • Air mata mengalir dari mata.
  • Saat senja, penglihatan berkurang tajam.
  • Objek mulai berlipat ganda.
  • Ada cadar.
  • Murid mengubah bentuk dan ukurannya.

Foto 6. Mata gatal

Diagnosis penyakit mata

Sebelum memilih metode pengobatan penyakit mata, prosedur diagnostik dilakukan. Dokter mata menggunakan pemeriksaan visual pasien. Dengan itu, tanda-tanda banyak penyakit menjadi jelas. Seorang dokter yang berpengalaman dapat menentukan sebagian besar penyakit mata, gejala dan pengobatan dengan penampilan seseorang. Ini mungkin menunjukkan berbagai tanda.

Foto 7. Sakit di mata

Pasien kemudian diwawancarai untuk mencari tahu bagaimana perasaannya. Orang-orang yang mengembangkan katarak mengatakan bahwa tampilan sering menjadi gelap. Sakit kepala di daerah mata, pengobatan yang dipilih, menunjukkan glaukoma.

Menerapkan metode instrumental, peralatan, untuk meresepkan perawatan rasa sakit di mata. Dalam proses orbitotonometri, tingkat perpindahan bola mata di dalam orbit terungkap. Hal ini diperlukan untuk diagnosis tumor exophthalmos atau non-tumor alam. Menggunakan strambometri memungkinkan Anda untuk mengukur sudut mata yang memotong.

Untuk memeriksa secara detail bagian anterior bola mata, terapkan pencahayaan fokus. Lampu jatuh di samping. Kornea, ruang anterior, tubuh vitreous, lensa diperiksa dengan mengarahkan cahaya yang ditransmisikan.

Keadaan retina, ketika mata sakit, perawatan harus dipilih, dipelajari oleh oftalmoskopi. Saraf optik dan koroid juga diperiksa. Dengan menggunakan ophthalmochromoscopy, Anda dapat melihat perubahan mata yang pertama.

Ketika mata sakit (pengobatan bisa berbeda), gunakan biomikroskopi. Ini adalah inspeksi lampu celah. Jika studi dilengkapi dengan gonioskop, itu disebut gonioskopi.

Foto 8. Biomikroskop mata

Untuk mengetahui tingkat tekanan darah di mata digunakan modulasi mata. Juga untuk tujuan pengobatan nyeri pada mata menggunakan rheophthalmography, ophthalmopretismography. Terapkan ophthalmosfigmografii, Doppler, transillumination, diaphanoscopy. Menerapkan fluorescein angiografi retina, echoophthalmography dan teknik lainnya.

Perawatan penyakit mata

Hanya setelah diagnosis rinci dapat diresepkan pengobatan penyakit mata. Tergantung pada apa yang menyebabkan penyakit, metode ini dipilih. Patologi milik kelompok mana.

Dalam kasus penyakit infeksi dan jamur, berbagai persiapan farmakologis digunakan: tetes, tablet, suntikan. Mereka menghambat pertumbuhan patogen.

Jika gangguan penglihatan dikaitkan dengan gangguan fungsional, kacamata diberikan. Ini dipraktekkan, misalnya, dengan miopia dan hyperopia, astigmatisme, amblyopia.

Foto 9. Tes Astigmatism vision

Ketika sakit mata dan sakit kepala, perawatan mungkin memerlukan pembedahan. Intervensi bedah digunakan, misalnya, pada glaukoma. Saat ini, semakin sering laser digunakan untuk melakukan operasi pada mata. Peralatan generasi terbaru memungkinkan Anda menyelesaikan masalah hanya dalam beberapa menit. Dan hampir tidak ada komplikasi. Metode operatif juga digunakan untuk katarak, miopia, astigmatisme, dan patologi lainnya.

Obat-obatan ilmiah menawarkan banyak pilihan. Ada penyembuhan mata, penyakit, dan perawatan pada seseorang yang dikenal. Terapi warna yang digunakan, obat herbal, fototerapi. Peralatan visual dirangsang dengan bantuan simulator khusus.

Jika mata sakit, perawatan di rumah juga mungkin. Obat tradisional menyediakan banyak ide yang efektif. Tetapi sebelum menerapkan obat tradisional, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Diet dapat digunakan sebagai terapi pemeliharaan. Misalnya, Anda bisa menambah diet rumput laut. Spirulina kaya akan zat-zat yang secara positif memengaruhi keadaan alat penglihatan. Blueberry, wortel, dan hati baik untuk mata. Nutrisi dan kepatuhan yang tepat - pencegahan yang baik dari banyak penyakit mata.

Gangguan penglihatan warna

Gangguan persepsi warna terbagi menjadi bawaan dan didapat. Cacat fungsional dari sistem kerucut mungkin karena faktor keturunan dan proses patologis pada berbagai tingkat sistem visual.

Gangguan penglihatan warna bawaan secara genetis ditentukan dan resesif terkait dengan jenis kelamin. Mereka terjadi pada 8% pria dan 0,4% wanita. Meskipun gangguan penglihatan warna wanita jauh lebih jarang, mereka adalah pembawa gen patologis dan transmiternya.

Kemampuan untuk membedakan warna primer dengan benar disebut trichromasia normal, orang dengan sensasi warna normal adalah trik trikoma normal. Patologi bawaan persepsi warna dinyatakan dalam pelanggaran kemampuan untuk membedakan radiasi cahaya, dapat dibedakan oleh seseorang dengan penglihatan warna normal. Tiga jenis cacat bawaan penglihatan warna dibedakan: persepsi cacat merah (protan-cacat), hijau (deutero-cacat) dan biru (tritan-cacat).

Ketika persepsi hanya satu warna terganggu (lebih sering ada pengurangan warna hijau, kurang sering merah), persepsi warna secara keseluruhan berubah, karena tidak ada pencampuran warna yang normal. Menurut tingkat keparahan perubahan persepsi warna dibagi menjadi trichromasia abnormal, dichromasia dan monochromasia. Jika persepsi warna apa pun berkurang, maka kondisi ini disebut trichromasy abnormal.

Kebutaan total untuk warna apa pun disebut dichromasia (hanya dua komponen yang dibedakan), dan kebutaan untuk semua warna (persepsi hitam dan putih) disebut monokromasia.

Kerusakan pada saat yang sama dari semua pigmen sangat langka. Hampir semua gangguan ditandai dengan tidak adanya atau kerusakan salah satu dari tiga pigmen fotoreseptor dan, dengan demikian, adalah penyebab dichromasia. Dichromate memiliki penglihatan warna yang aneh dan sering mencari tahu tentang kekurangan mereka secara kebetulan (selama pemeriksaan khusus atau dalam beberapa situasi kehidupan yang sulit). Gangguan persepsi warna disebut buta warna atas nama ilmuwan Dalton, yang pertama kali menggambarkan dichromasia.

Acquired gangguan persepsi warna dapat memanifestasikan dirinya dalam pelanggaran persepsi dari ketiga warna. Dalam praktek klinis, klasifikasi gangguan didapat dari penglihatan warna diakui, di mana mereka dibagi menjadi tiga jenis tergantung pada mekanisme terjadinya: penyerapan, perubahan dan pengurangan. Kelainan indera warna yang didapat disebabkan oleh proses patologis di retina (karena penyakit retina yang ditentukan secara genetis dan didapat), saraf optik, bagian terluar dari penganalisis visual dalam sistem saraf pusat dan dapat terjadi dengan penyakit somatik tubuh. Faktor-faktor yang menyebabkan mereka bervariasi: efek toksik, gangguan vaskular, inflamasi, proses demielinasi, dll.

Beberapa efek toksik obat yang paling awal dan paling reversibel (setelah mengambil defisiensi chloroquine atau vitamin A) dipantau dengan tes penglihatan warna berulang; mendokumentasikan kemajuan dan regresi perubahan. Saat mengambil chloroquine, objek yang terlihat berwarna hijau, dan ketika bilirubinemia tinggi, yang disertai dengan munculnya bilirubin di dalam tubuh vitreus, objek berwarna kuning.

Gangguan penglihatan warna selalu sekunder, karena itu mereka ditentukan secara acak. Tergantung pada sensitivitas metode penyelidikan, perubahan ini dapat didiagnosis sudah pada awal penurunan ketajaman visual, serta pada perubahan awal fundus. Jika pada awal penyakit kepekaan terhadap warna merah, hijau atau biru terganggu, maka dengan berkembangnya proses patologis, kepekaan terhadap ketiga warna primer menurun.

Sebaliknya, cacat bawaan yang didapat dalam penglihatan warna, setidaknya pada awal penyakit, muncul pada satu mata. Pelanggaran penglihatan warna dengan mereka menjadi lebih jelas dengan waktu dan mungkin terkait dengan gangguan transparansi media optik, tetapi lebih sering mereka berhubungan dengan patologi daerah makula retina. Saat mereka maju, mereka mengurangi ketajaman visual, gangguan di bidang visual, dll.

Tabel polikromatik (multicolor) dan kadang-kadang anomaloscopes spektral digunakan untuk mempelajari penglihatan warna. Ada lebih dari selusin tes untuk mendiagnosis cacat penglihatan warna. Dalam praktek klinis, yang paling umum adalah tabel pseudoisochromatic, pertama kali diusulkan oleh Stilling pada tahun 1876. Tabel Felhagen, Rabkin, Fletcher, dll digunakan lebih sering daripada yang lain, mereka digunakan untuk mengidentifikasi gangguan bawaan dan didapat. Selain itu, mereka menggunakan tabel Ishihara, Stilling atau Hardy-Ritler. Yang paling luas dan diakui dalam diagnosis gangguan penglihatan warna adalah tes panel, berdasarkan atlas standar warna Munsell. Tes Farnsworth 15-, 85-, dan 100-warna dari berbagai warna banyak digunakan di luar negeri.

Pasien ditunjukkan serangkaian tabel, menghitung jumlah jawaban yang benar dalam zona warna yang berbeda dan dengan demikian menentukan jenis dan tingkat keparahan defisiensi (ketidakcukupan) persepsi warna.

Tabel polikromatik Rabkin banyak digunakan dalam ophthalmology domestik. Mereka terdiri dari lingkaran berwarna dengan kecerahan yang sama. Beberapa dari mereka, dilukis dalam satu warna, terbentuk di latar belakang yang lain, dicat dengan warna yang berbeda, beberapa tokoh atau figur, yang dibedakan dengan tanda warna mudah dibedakan dengan persepsi warna normal, tetapi menyatu dengan latar belakang sekitarnya dengan persepsi warna yang tidak memadai. Selain itu, tabel memiliki tanda-tanda tersembunyi yang berbeda dari latar belakang yang tidak berwarna, tetapi dalam kecerahan lingkaran yang membuatnya. Tanda-tanda tersembunyi ini hanya membedakan mereka yang memiliki persepsi warna yang terganggu.

Penelitian dilakukan di siang hari. Pasien duduk dengan punggungnya ke cahaya. Tabel direkomendasikan untuk dipresentasikan pada panjang lengan (66-100 cm) dengan waktu paparan 1-2 detik, tetapi tidak lebih dari 10 detik. Jika untuk mendeteksi cacat bawaan dalam persepsi warna, terutama dalam kasus pemilihan profesional massal, untuk menghemat waktu, diperbolehkan untuk memeriksa dua mata pada saat yang sama, maka jika Anda mencurigai adanya perubahan dalam persepsi warna, pengujian harus dilakukan hanya secara monokuler. Dua tabel pertama adalah kontrol, mereka dibaca oleh orang dengan persepsi warna normal dan terganggu. Jika pasien tidak membacanya, itu adalah simulasi buta warna.

Jika pasien tidak membedakan antara jelas, tetapi percaya diri menyebut tanda-tanda tersembunyi, ia memiliki gangguan persepsi warna bawaan. Dalam penelitian persepsi warna sering ditemukan disimulasi. Untuk tujuan ini, tabel dihafal dan dikenali oleh penampilan. Oleh karena itu, dengan sedikit ketidakpastian pasien, seseorang harus mendiversifikasi cara menyajikan tabel atau menggunakan tabel polikromatik lain yang tidak tersedia untuk menghafal.

Anomaloscopes adalah alat yang didasarkan pada prinsip pencapaian kesetaraan warna yang dirasakan secara subjektif dengan menggunakan kompilasi campuran warna. Alat klasik jenis ini, yang dirancang untuk mempelajari kelainan kongenital persepsi warna merah-hijau, adalah anomaloskop Nagel. Dengan kemampuan untuk menyamakan setengah lapangan warna kuning monokromatik dengan setengah lapangan yang terdiri dari campuran warna merah dan hijau, ada atau tidaknya trichromasia normal dinilai.

Anomaloskopi memungkinkan untuk mendiagnosis derajat ekstrim dichromasia (protanopia dan deuteranopia), ketika subjek menyamakan warna merah atau hijau murni ke kuning, mengubah hanya kecerahan lapangan semi kuning, dan gangguan sedang di mana campuran merah dengan hijau dianggap sebagai kuning (protanomalia dan deuterium) ). Dengan prinsip yang sama seperti anomaloscope Nagel, Moreland, Knights, Rabkin, Besançon dan anomaloscopes lainnya dibangun.

Pelanggaran persepsi warna adalah kontraindikasi untuk bekerja di beberapa industri, pengemudi untuk semua jenis transportasi, layanan di beberapa jenis pasukan. Visi warna normal diperlukan untuk pemeliharaan transporter, pelatih servis manual, dll.

T. Birich, L. Marchenko, A. Chekina

"Pelanggaran penglihatan warna" ?? Sebuah artikel dari bagian Ophthalmology

Google+ Linkedin Pinterest