Cari tahu - Anda buta warna atau tidak?

Orang buta warna adalah orang yang tidak membedakan warna-warna tertentu. Kadang-kadang bisa satu warna, misalnya: merah, hijau atau ungu. Dan kadang-kadang (sangat jarang) beberapa atau semua - dunia tampak hitam dan putih. Dan itu dianggap bukan penyakit, tetapi fitur persepsi.

Seseorang mungkin bahkan tidak curiga bahwa dia melihat warna berbeda dari yang lain. Ini dapat dideteksi secara kebetulan atau dengan bantuan gambar khusus, yang bagi orang buta warna terlihat berbeda dari orang dengan persepsi warna normal.

Bagaimana cara mengidentifikasi - apakah ada pelanggaran diskriminasi warna?

Ada beberapa tes yang membantu menentukan buta warna, tetapi kebanyakan dari mereka hanya mendeteksi perbedaan antara warna hijau dan merah. Di antara mereka, yang paling sempurna adalah tabel polikromatik Rabkin. Dengan bantuan mereka, Anda dapat menentukan kedua jenis kebutaan warna dan status persepsi warna seseorang.

Tes dari tabel Rabkin adalah gambar dengan lingkaran berbagai warna tertentu dan tersembunyi di antaranya tsiferkami atau angka. Seseorang dengan persepsi warna normal melihat "isian" segera, tetapi buta warna harus mencoba untuk melihatnya. Dalam beberapa kasus, upaya mungkin tidak berhasil.

Di bawah ini adalah tabel di mana gambar-gambar disajikan untuk verifikasi. Untuk lulus tes, Anda perlu melihat semuanya dan melihat apa yang digambarkan pada mereka. Tes dilakukan di siang hari normal pada jarak 1 m dari meja. Pada saat yang sama, gambar-gambar tidak dapat dibalik, mereka harus ditempatkan secara vertikal, yaitu mereka tidak dapat diawasi, bahkan jika mereka berada di atas meja atau dalam keadaan miring. Ini dapat mempengaruhi kebenaran hasil. Setelah tabel, jawaban yang benar akan disajikan (disusun sesuai dengan pengaturan gambar) untuk dibandingkan dengan gambarnya sendiri.

Diperlukan untuk melihat setiap tes (gambar) tidak lebih dari 5 detik (klik pada gambar untuk memperbesarnya):

Sekarang bandingkan hasilnya dengan jawaban yang benar:

Buta warna

Buta warna adalah patologi visi kongenital yang kurang umum ditemukan, ditandai oleh persepsi warna yang abnormal. Gejala klinis tergantung pada bentuk penyakit. Pasien dalam berbagai derajat kehilangan kemampuannya untuk membedakan satu atau beberapa warna. Diagnosis kebutaan warna dilakukan dengan menggunakan tes Ishihara, tes FALANT, anomaloskopi dan tabel Rabkin polikromatik. Metode pengobatan khusus tidak dikembangkan. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan kacamata dengan filter khusus dan lensa kontak untuk memperbaiki kebutaan warna. Pilihan alternatif adalah menggunakan perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic untuk bekerja dengan gambar berwarna.

Buta warna

Buta warna, atau buta warna, adalah penyakit di mana persepsi warna oleh aparatus reseptor retina terganggu sementara mempertahankan kinerja normal dari sisa fungsi organ penglihatan. Penyakit ini dinamakan berdasarkan kimiawan Inggris J. Dalton, yang menderita penyakit turunan dari penyakit ini dan menggambarkannya dalam karya-karyanya pada tahun 1794. Patologi paling umum di antara laki-laki (2-8%), hanya terjadi pada 0,4% perempuan. Menurut statistik, prevalensi deuteranomalia pada pria adalah 6%, protanomaly - 1%, tritanomalia - kurang dari 1%. Bentuk buta warna yang paling langka adalah achromatopsia, yang terjadi dengan frekuensi 1: 35.000. Terbukti bahwa risiko perkembangannya meningkat dalam kasus perkawinan yang erat kaitannya. Sejumlah besar pasangan kekerabatan di antara penduduk Pulau Pinghelape di Mikronesia menyebabkan munculnya "masyarakat yang tidak membedakan warna".

Penyebab kebutaan warna

Faktor etiologi kebutaan warna adalah pelanggaran persepsi warna reseptor bagian sentral retina. Biasanya, pada manusia, ada tiga jenis kerucut, yang mengandung pigmen protein peka warna. Setiap jenis reseptor bertanggung jawab atas persepsi warna tertentu. Kandungan pigmen yang mampu merespon semua spektrum hijau, merah dan biru, memberikan penglihatan warna normal.

Bentuk turun-temurun dari penyakit ini disebabkan oleh mutasi kromosom X. Ini menjelaskan fakta bahwa buta warna lebih sering terjadi pada pria yang ibunya adalah konduktor dari gen patologis. Buta warna pada wanita dapat diamati hanya jika penyakit ini ada pada ayah, sedangkan ibu adalah pembawa gen yang rusak. Dengan bantuan pemetaan genom, adalah mungkin untuk menetapkan bahwa mutasi di lebih dari 19 kromosom yang berbeda dapat menyebabkan penyakit, serta untuk mengidentifikasi sekitar 56 gen yang terkait dengan perkembangan buta warna. Juga, buta warna mungkin karena patologi kongenital: distrofi kerucut, Leber amaurosis, retinitis pigmentosa.

Bentuk yang didapat dari penyakit ini berhubungan dengan kerusakan pada lobus oksipital otak, yang timbul dari trauma, tumor jinak atau ganas, stroke, sindrom pasca-komunal, atau degenerasi retina, paparan radiasi ultraviolet. Buta warna dapat menjadi salah satu gejala distrofi makula terkait usia, penyakit Parkinson, katarak atau retinopati diabetik. Kehilangan kemampuan untuk membedakan warna secara sementara dapat disebabkan oleh keracunan atau keracunan.

Gejala kebutaan warna

Gejala utama buta warna adalah ketidakmampuan membedakan warna tertentu. Bentuk klinis penyakit: protanopia, tritanopia, deuteranopia dan achromatopsia. Protanopia adalah jenis kebutaan warna yang mengganggu persepsi warna merah. Ketika pasien tritanopii tidak membedakan bagian biru-violet dari spektrum. Pada gilirannya, deuteranopia ditandai oleh ketidakmampuan untuk membedakan warna hijau. Dalam kasus kurangnya persepsi warna, kita berbicara tentang achromatopsia. Pasien dengan patologi ini melihat semuanya dalam warna hitam dan putih.

Tetapi paling sering ada cacat pada persepsi salah satu warna primer, yang menunjukkan trikromatisme abnormal. Trikromat dengan visi protanomal untuk diferensiasi warna kuning membutuhkan lebih banyak saturasi warna merah pada gambar, deuteranomals - hijau. Pada gilirannya, dichromats melihat bagian yang hilang dari spektrum warna dengan campuran warna spektrum yang tersimpan (protanope dengan hijau dan biru, deuterium dengan merah dan biru, tritanops dengan warna hijau dan merah). Juga membedakan kebutaan hijau-merah. Peran kunci dalam pengembangan bentuk penyakit ini secara genetik terkait dengan mutasi seks. Daerah patologis genom terlokalisasi di kromosom X, sehingga pria lebih sering sakit.

Mendiagnosis Warna Kebutaan

Untuk diagnosis buta warna dalam oftalmologi, tes warna Ishihara, tes FALANT, sebuah penelitian dengan bantuan anomaloscope dan tabel polikromatik Rabkin digunakan.

Tes warna Ishihara mencakup serangkaian foto. Setiap gambar menunjukkan bintik-bintik dari berbagai warna, yang bersama-sama menciptakan pola tertentu, beberapa di antaranya pada pasien jatuh tidak terlihat, sehingga mereka tidak dapat menyebutkan apa yang mereka lukis. Juga, tes termasuk gambar dari angka - angka Arab, simbol geometris sederhana. Latar belakang patung tes ini sedikit berbeda dari latar belakang utama, sehingga pasien dengan buta warna sering hanya melihat latar belakang, karena sulit bagi mereka untuk membedakan perubahan kecil dalam warna gamut. Anak-anak yang tidak membedakan antara angka dapat diperiksa dengan bantuan gambar khusus anak-anak (persegi, lingkaran, mobil). Prinsip diagnosa buta warna menurut tabel Rabkin adalah serupa.

Anomaloskopi dan tes FALANT dibenarkan hanya dalam kasus-kasus khusus (misalnya, ketika melamar pekerjaan dengan persyaratan khusus untuk penglihatan warna). Dengan bantuan anomaloskopi mungkin tidak hanya untuk mendiagnosis semua jenis gangguan persepsi warna, tetapi juga untuk mempelajari efek tingkat kecerahan, durasi pengamatan, adaptasi warna, tekanan dan komposisi udara, kebisingan, usia, pelatihan tentang diskriminasi warna dan efek obat pada aparatus reseptor. Teknik ini digunakan untuk menetapkan norma-norma persepsi dan perbedaan warna untuk menilai kecocokan profesional di daerah-daerah tertentu, serta untuk memantau perawatan yang sedang dilakukan. Tes FALANT digunakan di Amerika Serikat untuk menyaring kandidat untuk dinas militer. Untuk lulus uji pada jarak tertentu, perlu untuk menentukan warna yang dipancarkan oleh suar. Cahaya mercusuar terbentuk dengan menggabungkan tiga warna, yang agak diredam oleh filter khusus. Orang-orang dengan buta warna tidak dapat menyebutkan warna, tetapi telah terbukti bahwa 30% dari pasien dengan bentuk ringan dari penyakit ini berhasil menjalani tes.

Kebutaan warna bawaan dapat didiagnosis pada tahap perkembangan selanjutnya, karena pasien sering menyebut warna berbeda dari apa yang mereka lihat sehubungan dengan konsep yang diterima umum (rumput berwarna hijau, langit biru, dll.). Dengan riwayat keluarga, perlu dilakukan pemeriksaan oleh dokter mata sesegera mungkin. Meskipun bentuk klasik penyakit ini tidak rentan terhadap perkembangan, tetapi dengan buta warna sekunder yang disebabkan oleh penyakit lain dari organ penglihatan (katarak, distrofi makula terkait usia, neuropati diabetik), ada kecenderungan perkembangan miopia dan lesi retina degeneratif, oleh karena itu, pengobatan segera terhadap patologi yang mendasari diperlukan. Buta warna tidak mempengaruhi karakteristik penglihatan lain, oleh karena itu penurunan ketajaman atau penyempitan bidang visual dalam bentuk yang ditentukan secara genetis tidak terkait dengan penyakit ini.

Studi tambahan diindikasikan untuk memperoleh bentuk penyakit. Patologi utama, gejala yang merupakan buta warna, dapat menyebabkan pelanggaran parameter penglihatan lain, serta memprovokasi perkembangan perubahan organik pada bola mata. Oleh karena itu, dianjurkan bahwa pasien dengan bentuk yang diperoleh menjadi sasaran tonometri, ophthalmoscopy, perimetry, refractometry dan biomicroscopy setiap tahunnya.

Perawatan untuk buta warna

Metode khusus untuk pengobatan buta warna bawaan belum dikembangkan. Juga, buta warna yang muncul dengan latar belakang patologi genetik (Leber amaurosis, distrofi kerucut) tidak bisa menerima terapi. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan filter berwarna untuk kacamata dan lensa kontak yang membantu mengurangi derajat manifestasi klinis penyakit. Di pasaran ada 5 jenis lensa kontak warna berbeda untuk koreksi buta warna. Kriteria untuk keefektifannya adalah 100% melewati ujian Ishihara. Sebelumnya, perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic (I-Borg, mata cybernetic, GNOME) dikembangkan untuk membantu meningkatkan orientasi dalam palet warna di tempat kerja.

Dalam beberapa kasus, gejala gangguan penglihatan warna dapat dihilangkan setelah menyembuhkan penyakit yang mendasarinya (perawatan bedah saraf untuk kerusakan otak, operasi katarak, dll.).

Prakiraan dan pencegahan kebutaan warna

Prognosis untuk buta warna untuk hidup dan kemampuan bekerja adalah menguntungkan, tetapi patologi ini mempengaruhi kualitas hidup pasien. Diagnosis buta warna membatasi pilihan profesi di area di mana persepsi warna memainkan peran penting (personil militer, pengemudi kendaraan komersial, dokter). Di beberapa negara (Turki, Rumania) penerbitan SIM untuk pasien dengan buta warna dilarang.

Langkah-langkah pencegahan khusus untuk mencegah patologi ini belum dikembangkan. Profilaksis non-spesifik terdiri dari konsultasi dengan ahli genetika keluarga yang memiliki pernikahan erat ketika merencanakan kehamilan. Pasien dengan diabetes dan katarak progresif harus diperiksa dua kali setahun oleh dokter mata. Ketika mengajar seorang anak dengan defisit persepsi warna di kelas yang lebih rendah, perlu menggunakan bahan khusus (tabel, peta) dengan warna yang kontras.

Buta warna pada anak - fitur atau penyakit unik? Bagaimana mengenali dan mengobati patologi

Bahkan di masa lalu, orang-orang bahkan tidak dapat menebak bahwa mereka menderita kebutaan berwarna dan fase porselen favorit mereka sama sekali tidak berwarna abu-abu, tetapi merah atau hijau. Hari ini, dokter mata mendeteksi daltonisme pada anak-anak di usia sekolah dasar. Jarang penyakit ini tidak bisa disebut, meskipun mereka terutama menderita anak laki-laki.

Apa yang harus dilakukan jika seorang anak memiliki patologi visi seperti itu? Pertama-tama - jangan panik. Mungkin bersiap untuk kesulitan tertentu dalam adaptasi, tetapi tidak lebih.

Alasan

Di retina adalah reseptor peka warna. Sel-sel saraf dalam kedokteran ini disebut kerucut. Biasanya, ada tiga jenis: satu sensitif terhadap merah, yang lain ke hijau, dan yang ketiga ke biru. Jika beberapa pigmen hilang, anak tidak membedakan satu atau beberapa warna ini sekaligus.

Pertanyaannya adalah mengapa semuanya baik-baik saja bagi seseorang, tetapi untuk seseorang dunia tidak bersinar dengan semua nuansa pelangi. Faktanya, penyebab buta warna pada anak-anak masih dipelajari oleh para ilmuwan. Pada saat ini, mereka mengidentifikasi dua kelompok faktor yang berkontribusi terhadap perkembangan patologi ini.

Penyakit turunan

Paling sering, buta warna ditularkan ke anak oleh warisan, dan hanya melalui garis ibu. Sekitar 8% anak laki-laki dan hanya 0,4% perempuan yang membuat diagnosis ini.

Namun, para ilmuwan telah menemukan bahwa ada kasus unik di mana buta warna tidak dapat disebut penyakit keturunan atau genetik. Saat ini, lebih sering dan lebih sering, muncul pertanyaan bahwa ini hanyalah fitur visi - terlebih lagi, itu unik. Misalnya, anak tidak membedakan warna merah, tetapi pada saat yang sama melihat sejumlah besar nuansa khaki yang menyatu menjadi satu kunci bagi mereka yang memiliki penglihatan normal.

Kebutaan warna herediter didiagnosis pada anak prasekolah dengan bantuan tes khusus.

Penyakit Acquired

Dalam kasus yang jarang terjadi, ada perkembangan buta warna karena kerusakan pada saraf optik atau retina. Ini adalah penyakit yang didapat, dan ditandai dengan ciri-cirinya:

  • penurunan progresif;
  • buta warna pada satu mata, yang terpengaruh;
  • nondiskriminasi kuning dan biru.

Alasannya mungkin:

  • katarak;
  • penggunaan jangka panjang sejumlah obat;
  • cedera otak traumatis.

Penyakit yang didapat jauh lebih sulit daripada keturunan. Ini penuh dengan berbagai komplikasi untuk penglihatan, oleh karena itu pengamatan konstan oleh dokter mata diperlukan. Tetapi bagaimana orang tua dapat mengenali daltonisme pada anak pada waktu yang tepat sebelum melakukan tes sebelum sekolah? Apakah patologi ini memiliki gejala khusus?

Apakah kamu tahu itu? Sebagian besar anak-anak dengan buta warna tidak membedakan antara merah dan hijau? Biru jarang sekali tidak dirasakan.

Gejala

Ada beberapa teknik untuk menentukan kebutaan warna seorang anak sebelum pemeriksaan total sebelum sekolah. Orangtua dapat menggunakannya sendiri setelah bayi berusia 3 tahun. Pada saat ini, warna gamut sudah cukup terbentuk dan, jika diinginkan, patologi dapat dilihat.

Jika Anda memiliki kecurigaan tentang apakah orang buta warna tidak tumbuh dalam keluarga Anda, atur baginya tes kecil. Hasil akan menghilangkan atau mengkonfirmasi keraguan Anda.

  1. Tonton si anak melukis gambar-gambar itu. Tanda-tanda buta warna - jika rumputnya selalu tidak hijau, tetapi coklat (misalnya), langit tidak biru, tapi hijau. Ini adalah salah satu lonceng alarm pertama.
  2. Taruh di depannya dua benda yang identik (Anda dapat memiliki bola), tetapi dalam warna yang berbeda. Dan yang satu harus berwarna abu-abu atau hitam, dan yang kedua - terang. Dalam penglihatan normal, anak-anak segera meraih yang kedua. Dalam patologi, mereka akan bingung, mereka dapat berpikir dan mengambil objek secara acak.
  3. Tanda lain - kebingungan konstan dalam warna. Bayi mengenal mereka, dengan percaya diri memanggil mereka, tetapi dalam prakteknya untuknya merah muda terang adalah putih (misalnya).

Semua tanda-tanda buta warna ini dapat diamati oleh orang tua yang penuh perhatian, terutama jika penyakit ini hadir dalam garis keturunan ibu. Pada kecurigaan pertama patologi, perlu untuk berkonsultasi dengan dokter mata, yang akan mengkonfirmasi atau menyanggah diagnosis.

Statistik keras kepala. Setiap orang kesepuluh di dunia menderita buta warna.

Diagnostik

Gambar untuk tes untuk buta warna dari tabel polikromatis Rabkin

Untuk menguji seorang anak yang buta warna jika Anda mencurigai patologi, Anda perlu membuat janji dengan dokter mata. Dia akan menentukan fitur-fitur persepsi warna menggunakan tabel khusus polikromatik Rabkin. Ini adalah gambar di mana ada lingkaran, titik dengan diameter dan warna yang berbeda, tetapi dengan kecerahan yang sama.

Sedikit buta warna tidak dapat melihat gambar yang tersembunyi dalam skema pada mereka - baginya gambar akan seragam. Jika tidak ada masalah dengan penglihatan, ia akan membedakan antara bentuk geometris dan figur dari lingkaran dengan warna yang sama. Mari kita pertimbangkan lebih detail bagaimana penelitian ini dilakukan.

  1. Tes utama untuk buta warna adalah 27 tabel di mana mereka membedakan bentuk dan derajat patologi penglihatan warna. Ada juga kelompok kontrol (28-48 tabel) untuk memperjelas diagnosis.
  2. Penelitian dilakukan di bawah cahaya alami.
  3. Anak pada saat diagnosis harus merasa baik.
  4. Dia duduk dengan punggung ke jendela, dokter mata yang ada di hadapannya.
  5. Tabel Rabkin ditampilkan secara vertikal, pada tingkat mata bayi pada jarak 1 meter.
  6. Waktu untuk melihat satu gambar tidak lebih dari 7 detik.
  7. Tes tidak dapat dilakukan online atau hanya di komputer, karena monitor mendistorsi realitas warna gambar.
  8. Semua dua orang melihat dua tanda pertama persis sama. Tujuan mereka adalah demonstrasi agar si anak mengerti apa yang mereka inginkan darinya.
  9. Sisa gambar sudah memungkinkan kita untuk mengenali daltonisme: yang ketiga, misalnya, menunjukkan angka "9" Dalam kasus anomali, bayi akan melihat yang lain - "5."
  10. Tidak perlu untuk menghitung hasil, karena sejumlah gambar yang salah dikenali menunjukkan patologi visi.

Ini adalah bagaimana buta warna didiagnosis pada anak-anak di mana-mana, karena tabel Rabkin digunakan di seluruh dunia. Mereka dengan andal menetapkan tingkat dan jenis patologi persepsi warna. Setelah semua, satu anak akan dipotong sudah di gambar bermasalah pertama, karena dia tidak akan membedakan warna merah, dan yang lain - hanya pada tanggal 27 karena fakta bahwa ia tidak dapat melihat warna hijau. Dokter mata akan menggunakan tes kontrol untuk menentukan jenis penyimpangan.

Ini menarik. I. Ye. Repin, pada usia lanjut, mulai memperbaiki lukisannya “Ivan the Terrible dan putranya Ivan pada 16 November 1581”. Tetapi orang-orang yang dekat dengannya selama pekerjaan itu menemukan bahwa karena buta warna, sang seniman sangat menyimpang dari skema warnanya - pekerjaan itu terputus.

Jika seorang anak didiagnosis dengan buta warna, dokter mata perlu mengklarifikasi tipenya. Ini sangat penting untuk penentuan nasib sendiri lebih lanjut dalam kehidupan dan adaptasi sosial. Berikut adalah jenis penyakit utama:

  1. Achromasia (achromatopsia) - penglihatan warna sama sekali tidak ada. Anak melihat dunia sekitar secara eksklusif dalam nuansa abu-abu. Kebutaan warna seperti itu jarang terjadi (orang dengan visi khusus ini hanya mencapai 0,0001% dari total populasi). Penyebabnya adalah tidak adanya pigmen berwarna di semua kerucut di retina.
  2. Monokromasy adalah persepsi hanya satu warna. Biasanya disertai nistagmus - gerakan tak sadar dari bola mata. Fotofobia dapat terjadi.
  3. Dichromasy - buta warna, di mana seseorang membedakan antara dua (bukan tiga) warna.

Dikromat, pada gilirannya, dibagi menjadi beberapa subkelompok:

Istilah ini diterjemahkan sebagai "pertama", yang berarti lokasi bayangan dalam spektrum warna. Ini adalah buta warna yang paling umum. Buta warna di area merah (frekuensi diagnosis 0,59%). Anak-anak yang menderita bentuk buta warna ini, melihat warna merah lebih gelap daripada orang lain. Bagi mereka, itu bercampur dengan hijau gelap atau bahkan coklat gelap, sementara hijau mereka lihat sebagai abu-abu terang, kuning muda, coklat muda. Bentuk lemah adalah protanomaly (0,66%).

Ini kembali ke kata Yunani kuno "deuteros" - yang kedua. Kurangnya persepsi hijau ini (0,56%). Bentuk buta warna ini bercampur hijau dengan oranye terang atau merah muda. Untuk anak-anak dengan persepsi warna seperti itu, merah sama dengan hijau muda, coklat muda. Bentuk yang lemah adalah deuteranomaria (2,7%).

"Tritos" berarti yang ketiga. Ini adalah persepsi terganggu spektrum biru-ungu, ketika anak hanya membedakan nuansa hijau dan merah. Sangat jarang (0,016%). Jenis kebutaan warna ini dipersulit oleh kurangnya penglihatan senja. Itu tidak tergantung pada jenis kelamin, sebagaimana ditentukan oleh mutasi pada kromosom 7. Bentuk lemahnya adalah tritanomalia (0,01%).

Jadi lihatlah dunia anak-anak dengan penglihatan normal (kiri) dan tidak membedakan warna merah (protanopes)

Tes untuk buta warna memungkinkan Anda dengan cepat mengidentifikasi jenis anomali kongenital tertentu pada anak. Ini akan membantu orang tua mempersiapkannya dengan tepat, tidak hanya untuk sekolah, tetapi juga untuk kehidupan. Lagi pula, bayi seperti itu akan selalu berbeda dari yang lain dalam persepsi warnanya tentang dunia sekitarnya. Dan seberapa banyak ia beradaptasi di dalamnya akan sangat bergantung pada keluarga dan teman-temannya. Bagi mereka, pada gilirannya, pertanyaan pertama dalam membuat diagnosis semacam itu adalah kemungkinan mengobati penyakit.

Ini dia. Dengan buta warna penuh, ketika anak hanya membedakan warna abu-abu, dia diresepkan kacamata hitam untuk pemakaian konstan.

Pengobatan

Baru-baru ini, para ahli berpendapat bahwa buta warna - hukuman seumur hidup, yang harus berakhir dan bertahan dengannya, beradaptasi dengan dunia luar.

Hari ini, pengobatannya dimungkinkan berkat metode rekayasa genetika. Ini memungkinkan penyisipan gen yang hilang ke retina sebagai partikel vectoravirus. Pada tahun 2009, Nature menerbitkan publikasi pertama tentang pengujian aman dari teknologi ini. Jadi, kita dapat berharap bahwa dalam waktu dekat, sains modern akan memungkinkan anak-anak buta warna untuk membedakan semua warna di dunia ini.

Pada saat ini, Anda hanya dapat menyesuaikan persepsi warna mereka dengan lensa kacamata khusus:

  • Selama hampir 100 tahun, kacamata dengan kacamata neodymium yang dimasukkan telah dipraktekkan, yang diresepkan untuk anak-anak dengan persepsi berkurang dari hijau dan merah (protonomal dan deuteroanalis, masing-masing);
  • Belum lama ini, kacamata dengan lensa multi-lapis yang meningkatkan persepsi warna anak-anak yang menderita bentuk cahaya buta warna muncul di Amerika Serikat - neodymium oksida adalah bagian dari lensa kaca.

Penelitian tentang perawatan buta warna terus berlanjut. Sementara kacamata neodymium tidak bisa menunjukkan anak-anak dengan persepsi warna yang terganggu dunia dalam segala kemegahannya. Dan rekayasa genetika masih melakukan eksperimennya. Oleh karena itu, orang tua harus memahami bahwa mereka memiliki tanggung jawab yang besar - untuk mengajar anak untuk beradaptasi dengan lingkungan, yang ia lihat tidak seperti orang lain.

Ini fakta. Terlepas dari kenyataan bahwa achromasia adalah patologi visi yang diucapkan, dokter mata pada orang-orang seperti itu tidak mendiagnosa cacat tunggal retina.

Adaptasi

Ternyata untuk mengungkap kebutaan warna anak tidak cukup. Yang paling penting adalah mengajarinya untuk hidup dengan fitur organisme kecil ini. Seberapa berhasil orang tuanya akan mengatasi tugas ini, seberapa aman dia akan lebih beradaptasi dengan dunia di sekitarnya. Sementara itu, Anda hanya dapat memberikan beberapa kiat.

  1. Jangan kena buta warna sebagai penyakit. Akan lebih mudah bagi bayi untuk menerima diagnosis ini jika dia menganggapnya sebagai keunikannya sendiri, dan bukan penyimpangan.
  2. Tidak ada gunanya untuk memperbaikinya ketika menamai bunga. Itu hanya akan menghancurkan sistem sarafnya.
  3. Bantu dia memilih pakaian, karena dia bisa berhenti pada warna yang terlalu kontras. Lakukan ini dengan tenang dan lembut. Dan bahkan lebih baik - awalnya membelikannya hal-hal seperti nuansa yang mudah dikombinasikan satu sama lain.
  4. Ketika menjelaskan item tidak perlu memusatkan perhatiannya pada warna. Buta warna harus fokus pada karakteristik lain: ukuran, tekstur, volume, detail tambahan. Misalnya, kaosnya tidak merah, tetapi dalam sangkar, lembut, hangat, dengan saku dan ikat pinggang.
  5. Sangat penting untuk segera memberi tahu guru dan guru taman kanak-kanak di sekolah tentang kebutaan warna anak. Ini akan mengurangi tingkat kecemasannya dan sangat memudahkan pekerjaan orang dewasa.

Jika orang tua memahami semua tanggung jawab yang ada pada mereka dalam membesarkan anak yang menderita buta warna, seperti yang ditunjukkan oleh praktik, tidak ada yang akan mencegahnya untuk beradaptasi dengan dunia luar dan bahkan mencapai kesuksesan tertentu. Pada saat yang sama, perlu dipahami bahwa banyak profesi untuknya tidak akan dapat diterima karena kekhasan visinya. Dan ini bukan satu-satunya masalah yang harus mereka hadapi di masa dewasa.

Asal-usul nama. Buta warna - fitur pandangan, disebut untuk menghormati kimiawan Inggris, ahli meteorologi dan naturalis John Dalton. Dia belajar tentang kebutaan warnanya sendiri pada usia 26 (1794), ketika ternyata jaket "abu-abu" (sebagaimana yang dia duga) sebenarnya berwarna merah anggur.

Konsekuensi

Dari sudut pandang kesehatan, orang tua tidak perlu khawatir: buta warna tidak mempengaruhi ketajaman atau kejernihan penglihatan, tidak ada data mengenai kemungkinan komplikasi dengan mata di masa depan. Masalah biasanya muncul di bidang yang sama sekali berbeda dan terutama berhubungan dengan adaptasi sosial seorang anak dengan diagnosis semacam itu. Berikut beberapa diantaranya:

  • Banyak dari prinsip-prinsip taman kanak-kanak dan sekolah didasarkan pada pengenalan warna, sehingga orang buta warna sedikit sering tidak dapat menguasainya, yang akan mempengaruhi penilaiannya;
  • sulit baginya untuk mengambil pakaian, pensil, bekerja dengan gambar warna dan grafik;
  • pelajaran menggambar untuknya harus dibangun secara individual, tetapi tidak semua guru melakukannya;
  • ketika tumbuh dewasa, akan sulit bagi anak-anak tersebut untuk memasak makanan mereka sendiri, karena mereka tidak akan dapat menentukan tingkat kesegaran atau kesiapan produk;
  • Di dunia di sekitar kita, banyak hal didasarkan pada penanda warna, tetapi mereka tidak dapat diakses untuk orang buta warna, dan contoh paling jelas dari ini adalah lampu lalu lintas, dan ini adalah masalah keamanan;
  • ketidakmampuan untuk membangun karir di bidang-bidang seperti seniman, perancang busana, perancang, dll.

Namun demikian, anak-anak yang telah didiagnosis dengan buta warna, menikmati hidup tidak kurang dari rekan-rekan mereka. Adalah baik jika pada awal perjalanan hidupnya orang tuanya akan memberinya dukungan dan bantuan yang sesuai dalam adaptasi sosial. Ini akan menghindari gangguan sistem saraf yang banyak orang buta warna dewasa menderita. Pikirkan tentang masa depan anak-anak Anda.

Dengan dunia - di utas. Ada banyak orang buta warna di antara orang-orang terkenal: Repin, Vrubel, Savrasov (seniman), Christopher Nolan (sutradara film), Paul Newman (aktor).

Pencegahan

Karena buta warna sebagian besar merupakan penyakit keturunan, pencegahan di sini tidak berdaya. Satu-satunya hal yang dua orang dengan diagnosis ini yang akan memulai sebuah keluarga harus mengerti adalah bahwa mereka memiliki risiko yang sangat tinggi memiliki anak-anak dengan buta warna. Termasuk anak perempuan dengan patologi ini muncul dalam pernikahan seperti itu.

Namun, orang tidak boleh lupa bahwa kadang-kadang penyimpangan merupakan konsekuensi dari faktor eksternal. Jadi mungkin untuk berbicara tentang pencegahan penyakit ini dalam kasus-kasus seperti:

  • diagnosis tepat waktu dan perawatan kualitas katarak;
  • memastikan bahwa anak tidak meminum obat yang kuat untuk waktu yang lama;
  • hindari cedera kepala.

Apakah anak Anda mengalami buta warna pada janji dokter mata? Hal pertama yang perlu dilakukan orang tua dalam hal ini adalah jangan panik dan anggap remeh. Langkah kedua adalah memahami bahwa ini adalah fitur dari visinya, dan bukan penyakit. Ini akan membantu keluarga untuk mengatasi semua konvensi dan membiarkan remah untuk beradaptasi secara normal di masyarakat dan lingkungan.

Ada sejumlah kesimpulan tentang bahaya kosmetik deterjen. Sayangnya, tidak semua ibu yang baru dibuat mendengarkan mereka. Dalam sampo 97%, zat berbahaya Sodium Lauryl Sulfate (SLS) atau analognya digunakan. Banyak artikel telah ditulis tentang efek kimia ini pada kesehatan anak-anak dan orang dewasa. Atas permintaan pembaca kami, kami menguji merek yang paling populer.

Hasilnya mengecewakan - perusahaan yang paling dipublikasikan menunjukkan kehadiran komponen-komponen yang paling berbahaya. Agar tidak melanggar hak hukum produsen, kami tidak dapat menyebutkan nama merek tertentu. Perusahaan Mulsan Cosmetic, satu-satunya yang lulus semua tes, berhasil menerima 10 poin dari 10 (lihat). Setiap produk terbuat dari bahan alami, benar-benar aman dan hypoallergenic.

Jika Anda meragukan keaslian kosmetik Anda, periksa tanggal kedaluwarsa, itu tidak boleh melebihi 10 bulan. Hati-hati memilih kosmetik, penting untuk Anda dan anak Anda.

Tes penglihatan untuk buta warna

Konsep persepsi cahaya setiap orang berbeda, karena alat mata merupakan alat yang sangat kompleks.

Pada saat yang sama, ada kondisi khusus di mana pelanggaran persepsi warna tertentu dari spektrum matahari dicatat.

Penyakit ini disebut "buta warna" dan ditandai oleh kelainan pada struktur aparatus mata.

Informasi lebih lanjut tentang patologi langka ini akan memberi tahu Anda artikel kami.

Definisi kebutaan warna

Reseptor khusus yang terletak di bagian tengah retina bertanggung jawab atas kemampuan untuk memahami warna spektrum matahari.

Reseptor-reseptor ini dibagi menjadi tiga jenis, yang masing-masing hanya dapat mengenali satu pigmen.
Ini adalah warna merah, hijau dan biru yang dianggap primer.

Semua warna dan nuansa lain dapat direproduksi menggunakan kombinasi dari satu atau beberapa yang utama.

Gangguan pada ujung saraf menyebabkan ketidakmampuan untuk membedakan secara visual satu atau lebih warna. Untuk pertama kalinya kondisi seperti itu dijelaskan oleh John Dalton, yang menderita anomali langka ini.

Melalui karyanya bahwa istilah "buta warna" muncul, yang kemudian diperluas oleh konsep-konsep baru.

Pada video: gejala kebutaan warna

Gejala dan diagnosis

Mendiagnosis kebutaan warna tidak sesederhana seperti yang terlihat pada pandangan pertama.

Faktanya adalah bahwa tingkat persepsi dapat berbeda, serta kemungkinan warna - "tidak terlihat".

Kelainan ini terdeteksi pada sekitar 7-8% pria dan sekitar 1% wanita.
Pemisahan jenis kelamin ini disebabkan oleh salah satu alasan utama munculnya buta warna - anomali struktur salah satu kromosom X. Bentuk-bentuk buta warna yang diperoleh adalah yang paling umum pada wanita, karena pemecahan kedua kromosom X, untungnya, merupakan fenomena langka.

Akurat menentukan buta warna dan variasinya dapat menggunakan tes khusus. Beberapa ilmuwan mengerjakan kreasi mereka sekaligus, tetapi tes Ishihara dan tabel polikromatik Rabkin menjadi paling populer.

Teknik-teknik ini sangat mirip dan secara visual mewakili gambar dengan banyak lingkaran dengan nuansa berbeda. Biasanya di bagian tengah gambar dengan bantuan lingkaran warna yang berbeda, gambar simbolik angka, huruf atau angka geometris disorot.

Di bawah persepsi warna normal, mudah untuk menamai bagian yang dipilih dan menunjukkan lokasinya. Untuk seseorang dengan gangguan persepsi warna visual, tidak mungkin melakukan ini.

Pada video: tes persepsi warna

Jenis dan tipe

Seperti halnya penyakit lain, berbagai jenis dan tingkat kerusakan pada peralatan visual adalah karakteristik kebutaan warna. Jika didiagnosis dengan penyakit seperti itu, itu tidak berarti bahwa pasien benar-benar tidak dapat membedakan warna. Paling sering kita berbicara tentang salah satu dari empat jenis kebutaan warna.

Jenis penyakit:

  1. Protanopia Dalam kondisi ini, tidak mungkin membedakan merah dari coklat dan hijau dari abu-abu. Kemampuan untuk membedakan biru dari kuning dipertahankan. Ini didiagnosis pada hampir 1,3% kasus.
  2. Deuteranopia. Dalam bentuk penyakit ini sulit membedakan hijau dari oranye, dan merah dengan nuansa coklat dan hijau. Ini diamati pada 2,7% dari anomali tersebut.
  3. Tritanopia. Kesulitan timbul dalam membedakan rentang ungu, pasien melihat dunia di sekitarnya dengan dominasi nada merah dan hijau. Fenomena yang cukup langka diamati pada 0,026% pasien.
  4. Monokromasia. Penyakit yang paling serius, ditandai oleh ketidakmampuan untuk membedakan ketiga jenis warna spektrum matahari. Untungnya, pelanggaran seperti itu sangat jarang (hanya sekitar 0,0001%).

Dalam gambar: jenis dan jenis kebutaan warna

Meskipun non-prevalensi buta warna relatif, diagnosisnya harus selalu dilakukan ketika memeriksa penglihatan anak-anak, serta pada pemeriksaan medis untuk orang-orang dalam profesi tertentu.

Di video: tentang penyebab buta warna

Alasan

Seperti disebutkan sebelumnya, penyebab paling umum kebutaan warna harus dicari pada gangguan kromosom organ-organ penglihatan.
Pada pria, anomali ini jauh lebih umum, tetapi ditularkan melalui garis ibu.
Berbicara tentang predisposisi genetik sangat sulit karena kelangkaan penyakit.

Keturunan adalah penyebab buta warna.

Sebaliknya, buta warna dapat dianggap sebagai ciri khas visi, bukan penyakit.

Ada juga persentase tertentu dari kasus persepsi warna yang terdeteksi setelah cedera retina.

Penyakit dalam kasus ini bersifat progresif dan dapat menyebabkan ketidaksensitifan warna yang lengkap atau gangguan lain dalam fungsi visual.

Dalam hal ini, rasio jender tidak dapat dianalisa, baik wanita dan pria sama-sama dipengaruhi oleh buta warna.

Pelanggaran persepsi warna juga dapat muncul sebagai efek samping setelah minum obat tertentu, serta karena perubahan yang berkaitan dengan usia di tubuh. Prioritas untuk pasien ini harus diperiksa oleh dokter mata untuk menyetujui pengobatan yang tepat.

Sayangnya, cara-cara untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit tersebut belum ditemukan, tetapi dengan bantuan koreksi laser dan terapi obat, Anda setidaknya dapat menghentikan perkembangan penyakit.

Bagaimana sedang diuji oleh seorang ahli okuli

Pemeriksaan yang dijadwalkan oleh dokter mata harus selalu menyertakan tes dengan tabel Rabkin. Diagnosis semacam itu akan membantu mengidentifikasi masalah secara dini dengan persepsi warna-warna tertentu.

Pengujian terdiri dari studi yang konsisten dari tabel warna khusus.

Sebanyak 27 buah, yang masing-masing ditandai dengan gambar khusus menggunakan lingkaran dengan diameter dan warna yang berbeda.

Dalam gambar: tabel Rabkin

Dalam gambar: Tes Ishihara

Batasan Driver

Buta warna dapat mempengaruhi kualitas hidup orang, tetapi sangat mengerikan bagi perwakilan profesi tertentu. Untuk pertama kalinya fenomena ini dipublikasikan secara luas setelah insiden tragis di kereta api di Swedia. Pada tahun 1875, dekat kota Lagerlund, ada kecelakaan kereta api utama karena kesalahan pengemudi, yang tidak mengenali sinyal merah dari alarm warna.

Insiden inilah yang mengarah pada pengembangan daftar spesifik pembatasan bagi orang-orang yang buta warna.

Pertama-tama itu menyangkut kemampuan mengendarai kendaraan. Di berbagai negara, tindakan ini mungkin berbeda, misalnya, dalam kategori tertentu dari lisensi pengemudi atau ketidakmampuan untuk menyewa, terkait dengan mekanisme manajemen.

Situasi ini dapat dikoreksi dengan memperkenalkan tanda-tanda peringatan tambahan, tetapi, seperti yang disebutkan sebelumnya, buta warna adalah fenomena yang sangat langka, yang menciptakan kesulitan tertentu bagi pasien tersebut.

Sebagian, masalah ini dapat diatasi dengan memakai kacamata dengan kacamata neodymium khusus, yang memungkinkan kita untuk membedakan antara warna yang sebelumnya tidak dapat diakses.

Buta warna merupakan anomali langka dalam persepsi spektrum warna. Berlawanan dengan kepercayaan populer, orang-orang ini dapat membedakan warna dan nuansa mereka dengan pengecualian rentang tertentu merah, hijau, atau biru.
Ada beberapa jenis penyakit ini, yang dapat ditentukan dengan bantuan tes khusus.
Buta warna memiliki keterbatasan tertentu dan dapat mempengaruhi kualitas hidup, tetapi, sebagai suatu peraturan, orang-orang dengan pelanggaran semacam itu dapat hidup sepenuhnya, menyesuaikan diri dengan fitur-fitur seperti itu di tubuh mereka.

Bagaimana cara menentukan buta warna di rumah?

Meskipun masalah buta warna jarang terjadi, hampir semua orang mengetahuinya, karena itu menarik bagi banyak orang: bukankah itu buta warna atau bagaimana mendefinisikan buta warna di antara orang-orang yang dicintai?

Sangat sulit untuk mendiagnosis kebutaan warna pada anak-anak kecil, karena mereka menghafal nama-nama warna dan mengikatnya pada objek tertentu, sehingga orang tua mungkin tidak segera melihat penyimpangan dalam persepsi warna.

Biasanya, tes dengan gambar multi-warna membantu mengidentifikasi penyakit, yang memungkinkan untuk menilai persepsi warna anak. Tes semacam itu dapat dilakukan secara mandiri di rumah, tetapi hanya pekerja yang memenuhi syarat yang dapat menentukan jenis dan tingkat keparahan kebutaan warna secara lebih akurat.

Metode yang memungkinkan untuk sepenuhnya menghilangkan patologi saat ini tidak ada, tetapi ada alat bantu yang memungkinkan Anda membedakan warna secara lebih akurat.

Apa itu buta warna?

Penglihatan manusia normal ditandai oleh fakta bahwa reseptor dalam jumlah yang diperlukan mengandung semua pigmen yang terdaftar, yaitu, baik erythrolab dan chloroab dan rhodopsin, komposisi pigmen seperti itu ditetapkan sebagai trikromat.

Jika tidak ada satu pigmen ini atau kerusakannya, serta tidak adanya atau kegagalan beberapa pigmen pada saat yang sama, dicatat, maka kondisi seperti itu menyebabkan pelanggaran persepsi warna, yaitu, jenis tertentu dari buta warna.

Dengan kata lain, gambar buta warna adalah sebagai berikut. Retina mata di pusatnya (ini adalah makula atau makula) termasuk sel-sel seperti itu, karena yang persepsi kita tentang warna dipastikan dan transmisi adalah kerucut.

Semua dari mereka, seperti yang telah kami identifikasi, tiga, masing-masing sesuai dengan tiga varian pigmen - kuning, merah dan biru. Warna-warna ini adalah warna-warna utama yang umumnya mampu melihat mata.

Adapun warna-warna lain (termasuk warna), mereka terbentuk, dan, karenanya, dirasakan, karena pencampuran ketiga warna yang mata kita mampu melihat.

Secara umum, buta warna disertai dengan kurangnya atau tidak adanya pigmen merah, apalagi sering terjadi kekurangan atau ketidakhadiran pigmen biru.

Benda-benda yang warna untuk buta warna tetap "tak terlihat" dianggap oleh mereka sebagai objek abu-abu. Apa yang luar biasa, cukup sering terjadi bahwa warna "putus" dari spektrum tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada pasien, apalagi, dalam beberapa kasus, "kekurangan" seperti itu muncul seiring berjalannya waktu, di masa dewasa dan secara kebetulan.

Bagaimana masalah itu terjadi?

Di pusat retina manusia adalah reseptor yang sensitif terhadap persepsi warna. Setiap sel saraf memiliki pigmen - chloro-lab, rhodopsin, erythrolab. Dalam penglihatan dan persepsi warna normal, anak memiliki semua pigmen yang terdaftar dalam jumlah yang tepat di reseptor.

Dengan buta warna, ada kekurangan atau kekurangan pigmen warna. Paling sering, buta warna pada anak-anak dikaitkan dengan pengakuan pigmen merah. Buta warna adalah penyakit, akibatnya ketidakmampuan membedakan satu atau lebih warna.

Seringkali, penyakit ini ditularkan secara genetik - dari orang tua ke anak. Pria lebih rentan terhadap buta warna daripada wanita. Jenis-jenis kebutaan warna:

  1. dichromy - ketidakmampuan membedakan warna hijau dan biru;
  2. deitanopia - ketidakmampuan untuk membedakan sayuran;
  3. pelanggaran reseptor merah (paling sering terjadi) - seseorang tidak membedakan antara warna merah dan hijau;
  4. kurangnya penglihatan warna (jarang) - seseorang hanya mengenali warna hitam, abu-abu dan putih.

Penyakit ini sering tidak membuat dirinya dikenal untuk waktu yang lama dan dapat didiagnosis sedini masa dewasa. Bagian tengah retina memiliki reseptor peka warna, yaitu sel saraf, yang merupakan batang dan kerucut.

Reseptor ini, pada gilirannya, memiliki beberapa jenis pigmen peka warna. Chlororab dianggap sebagai salah satu pigmen yang terkandung dalam iodopsin, dan erythrolab dianggap sebagai yang kedua.

Kerucut dalam komposisi mereka sendiri memiliki pigmen visual seperti iodopsin, yang terdiri dari dua pigmen, keduanya sensitif terhadap semua daerah spektrum yang terlihat.

Chlororub memiliki kepekaan maksimum ke wilayah spektrum yang bagian kuning-hijau miliknya, erythrolab, pada gilirannya, memiliki kepekaan maksimum ke wilayah spektrum kuning-merah.

Dalam spektrum ini ada dua titik maksimum, salah satunya jatuh pada wilayah biru (hampir sampai wilayah ultraviolet mencapai, batas dicapai pada 278 nm), hal ini disebabkan oleh opsin, yang lain adalah wilayah dengan titik mencapai 500 nm. kondisi cahaya yang sangat rendah ("visi senja").

Kebutaan warna anak-anak

Kebutaan warna anak-anak membawa bahaya besar. Anak itu mungkin tertinggal dalam pengembangan. Tes mata untuk buta warna hanya mungkin ketika seorang anak mulai memberi nama warna atau setidaknya gambar.

Sangat sulit untuk mengidentifikasi penyakit pada anak kecil, karena anak-anak mulai memberi nama warna hanya dari usia 3–4 tahun, dan untuk mempengaruhi buta warna, perlu untuk mengenalinya lebih awal, sampai anak belum membentuk gagasan yang salah tentang warna.

Ini bisa dilakukan dengan bantuan gambar. Dengan menawarkan anak-anak pensil yang berbeda, Anda harus mengikuti warna apa yang ia gambar di langit, air, rumput, matahari, dan sebagainya.

Letakkan dua mainan di depan anak (satu warna tidak kusam dan yang lain terang) dan perhatikan pilihannya, Anda juga dapat mendiagnosa buta warna. Kemungkinan besar bayi yang sehat akan memilih mainan yang cerah, dan pasien, tidak melihat perbedaannya, akan mengambil yang pertama yang dia temukan.

Dokter dalam diagnosis menggunakan sejumlah gambar khusus dari berbagai titik berwarna. Untuk melihat apa yang ada di sana, hanya seseorang yang dapat membedakan warna dengan benar. Masalah dengan buta warna:

  • kesulitan memilih pakaian;
  • membaca peta, bagan, dan diagram warna;
  • kesulitan mengendarai mobil (tidak mengenali warna lampu lalu lintas);
  • kesulitan memilih profesi.

Sayangnya, buta warna tidak dapat disembuhkan. Karena itu, orang tua anak-anak buta warna harus bersabar. Anak itu harus tahu bahwa, terlepas dari semuanya, dia normal, bahkan istimewa.

Perhatian anak tidak boleh terfokus pada masalah ini, karena itu tidak akan memberi manfaat apa pun, dan itu juga dapat menyebabkan penurunan harga diri dan isolasi dalam diri sendiri.

Pastikan untuk memperingatkan para guru anak tentang kehadiran penyakit ini, karena dalam kasus yang sebaliknya, itu dapat mempengaruhi tanda dan memprovokasi kesalahpahaman antara siswa dan guru, teman sekelas.

Seorang anak dengan diagnosis kebutaan hanya membutuhkan dukungan. Penyakit itu membawa banyak kesulitan hidup. Hanya orang-orang dekat yang bisa belajar untuk mengatasinya.

Penyebab kebutaan warna

Alasan ketidakmampuan untuk persepsi warna yang memadai adalah gangguan dalam fungsi reseptor peka warna yang terletak di bagian tengah retina. Reseptor-reseptor ini adalah sel-sel saraf khusus - kerucut.

Orang yang memiliki ketiga jenis pigmen dalam kerucut dan, oleh karena itu, persepsi warna normal disebut trikromat (dari bahasa Yunani. "Chromos" - "warna"). Ada dua penyebab utama kebutaan warna: herediter dan patologi yang didapat.

Kebutaan warna herediter adalah mutasi kromosom X perempuan. Buta warna biasanya diwarisi dari ibu gen kepada putranya. Pada pria, mutasi gen terjadi lebih sering, karena mereka tidak memiliki kromosom X ekstra di set gen yang akan mengkompensasi mutasi.

Namun, ini tidak berarti bahwa gen mutasi tidak dapat diwariskan oleh putrinya. Menurut statistik, mutasi gen terjadi pada 5-8% pria dan 0,5% wanita.

Kebutaan warna yang didapat tidak terkait dengan transmisi penyakit oleh warisan. Ini mungkin kerusakan mata eksternal atau komplikasi penyakit. Ada area penting kerusakan: retina dan saraf optik.

Penyebab utama kebutaan warna yang didapat adalah: gangguan usia, minum obat tertentu, cedera mata.

Jenis gangguan penglihatan warna

Biasanya, seseorang memiliki tiga pigmen peka warna: merah, biru dan hijau. Orang-orang yang menderita buta warna bawaan (gen yang berubah hadir) memiliki pelanggaran produksi satu, dua atau bahkan semua pigmen warna-sensitif.

Dengan protanopia, merah dicampur dengan hijau gelap dan coklat gelap, dan hijau dengan nuansa cahaya abu-abu, kuning dan coklat. Ketika deuteranopii adalah campuran hijau dengan oranye terang dan merah muda, dan merah - dengan hijau muda dan coklat muda.

Jika persepsi satu warna spektrum hanya berkurang, tetapi tidak sepenuhnya tidak ada, kondisi seperti ini disebut trichomatia abnormal. Tergantung pada warna, persepsi warna yang melemah, kondisi ini disebut protanomali, tritanomalia dan anomali deuterium.

Kurangnya persepsi warna adalah achromatopsia. Dalam hal ini, semua warna dianggap sebagai nuansa abu-abu, putih dan hitam. Patologi ini sangat langka. Protanopia yang paling umum.

Tritanopia sangat langka dan dicirikan oleh persepsi semua warna spektrum sebagai nuansa merah dan hijau. Ada sejumlah definisi yang menunjukkan jenis tertentu dari buta warna.

Dasar untuk definisi ini adalah korespondensi untuk varian berikut: merah - "protos" ("pertama" dalam bahasa Yunani), hijau - "deuteros" (masing-masing, "kedua").

Kombinasi dari pilihan ini dan bagian "anopia" (dalam terjemahan berarti "kurangnya penglihatan") menyebabkan munculnya pilihan yang tepat untuk kebutaan, di mana buta warna untuk merah mulai dilambangkan sebagai "protanopia", dan buta warna untuk warna hijau - "deuteranopy".

Statistik ini menunjukkan bahwa sekitar 8% pria memiliki defek merah-hijau, sementara patologi yang sama didiagnosis hanya pada 0,5% wanita. Sekitar ¾ pasien dari kelompok ini adalah trik trromat yang abnormal.

Pelemahan persepsi warna, didiagnosis dalam beberapa kasus, disebut sebagai protanomalia (fitur visi ini adalah persepsi lemah dari merah), di beberapa - deuteranomaly (persepsi lemah hijau).

Patologi seperti buta warna didiagnosis sebagai patologi dari tipe manifestasi keluarga, ditandai oleh tipe resesif resesif, dan didiagnosis dalam satu kasus per juta.

Hebatnya, di daerah-daerah tertentu di dunia, penyakit keturunan lebih umum, dan, karenanya, buta warna dalam satu bentuk atau lainnya, juga termasuk kelompok penyakit ini, lebih sering didiagnosis.

Sebagai contoh, diketahui bahwa populasi salah satu pulau di Denmark, yang memiliki gaya hidup terpencil untuk jangka waktu yang panjang, untuk 1600 orang penduduknya memiliki 23 pasien yang didiagnosis dengan buta warna mutlak.

Prevalensi penyakit ini didiktekan dalam kasus ini oleh reproduksi acak gen mutan tertentu, serta oleh kejadian yang sering terjadi seperti pernikahan terkait. Tritanopia (yaitu, buta warna yang ditunjukkan) itu sendiri jarang didiagnosis.

Fitur patologi terletak pada kenyataan bahwa pasien tidak mampu membedakan warna kuning dan biru, spektrum warna-warna ini dianggap olehnya sebagai nuansa. Tritanopia tipe ketiga disertai tidak hanya oleh ketidakmungkinan merasakan bagian dari spektrum biru, tetapi juga oleh ketidakmungkinan membedakan objek dalam kondisi pencahayaan senja.

Selain itu, dalam hal ini, adalah mungkin untuk menilai gangguan pekerjaan normal yang dilakukan oleh batang, yang bertanggung jawab untuk melihat dalam kondisi seperti itu, serta menyediakan penerimaan spektrum di bagian biru di bawah kondisi pencahayaan yang cukup, yang sudah disediakan oleh rhodopsin.

Tidak adanya salah satu pigmen fotosensitif mendefinisikan pasien sebagai dikromat, tidak adanya pigmen merah menentukannya sebagai dikromat protanopik, dan tidak adanya chloro-lab, pigmen hijau, masing-masing, mendefinisikan pasien sebagai dikromat deuteranopik.

Tanda-tanda pertama

Sebagai satu-satunya dan, pada kenyataannya, tanda utama buta warna, seperti yang jelas dari pertimbangan yang dijelaskan di atas, ada pelanggaran persepsi warna. Meskipun buta warna adalah penyimpangan visi, itu bukan kondisi untuk pelanggaran ketajamannya, juga bukan merupakan faktor yang mempengaruhi jenis lain dari karakteristiknya.

Anda dapat melihat buta warna pada anak-anak ketika kurangnya perbedaan dalam visi anak, misalnya, dalam objek warna hijau dan abu-abu, atau objek abu-abu dan merah, menjadi nyata. Berdasarkan persepsi warna (baik pada anak-anak dan orang dewasa), hari ini ada tiga kelompok utama anomali warna:

  1. Buta warna jenis pertama, atau protanopia - dalam hal ini pasien tidak mampu membedakan antara warna hijau dan merah.
  2. Buta warna jenis kedua, atau deuteranopia - pasien tidak mampu membedakan warna hijau dari nuansa biru.
  3. Buta warna jenis ketiga, atau tritanopia - pasien tidak mampu membedakan warna biru dari nuansa kuning, dan dia juga tidak memiliki visi senja yang dibahas di atas.

Bagaimana cara menentukan buta warna pada orang dewasa?

Untuk diagnosis buta warna biasanya menggunakan tabel polikromatik khusus. Ada tabel polikromatik Rabkin dan, mirip dengan mereka, tabel Ishihara.

Satu meja untuk memeriksa kebutaan warna adalah gambar (angka, bentuk, atau rantai) yang terdiri dari banyak lingkaran berwarna kecil dengan kecerahan yang sama. Set dasar biasanya terdiri dari 27 tabel warna.

Seperangkat 48 tabel dirancang untuk memperjelas diagnosis. Jika seseorang tidak membedakan warna, maka meja tampak seragam. Orang-orang dengan persepsi normal warna membedakan bentuk, angka dan rantai yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.

Untuk memeriksa kebutaan warna menggunakan tabel ini, ketentuan berikut harus dipenuhi:

  • Pasien harus berada di ruangan dengan cahaya alami, duduk dengan punggung ke jendela.
  • Pasien harus merasa rileks, tenang.
  • Pasien diperlihatkan setiap gambar pada tingkat mata pada jarak sekitar 1 m selama 5-7 detik, setelah itu dia melaporkan jawabannya atau menulisnya di selembar kertas untuk verifikasi lebih lanjut.
  • Jika komputer pribadi digunakan untuk memeriksa kebutaan warna di rumah dan pasien tidak membedakan warna-warna tertentu, jangan putus asa. Hasilnya juga tergantung pada kecerahan, warna dan resolusi monitor. Tetapi tampaknya direkomendasikan untuk dokter spesialis mata.

Adalah mungkin untuk menentukan pewarisan dari buta warna bahkan selama perkembangan intrauterin. Jika warisan anomali ditemukan dalam keluarga, seorang wanita dapat menjalani tes genetik khusus: studi sejarah keluarga dan tes DNA.

Untuk menentukan gen untuk buta warna, di mana mutasi terjadi, mungkin dengan bantuan tes DNA presisi tinggi. Namun, bahkan jika gen telah diidentifikasi yang telah mengalami mutasi, tidak mungkin untuk memperbaikinya hari ini.

Bagaimana cara memeriksa anak untuk buta warna?

Buta warna pada anak-anak adalah penyakit keturunan, dalam kasus yang sangat jarang, itu bisa menjadi karakter yang diperoleh, esensinya adalah ketidakmampuan untuk membedakan satu warna atau beberapa sekaligus.

Penyakit ini turun-temurun, rasio berdasarkan gender adalah 99: 1, kebanyakan pria sakit, dan wanita adalah pembawa gen yang tersembunyi. Penyakit ini hampir selalu kongenital, tetapi pendeteksiannya sering tertunda selama bertahun-tahun.

Sebagai akibat dari buta warna, anak-anak tidak menerima informasi yang diperlukan, yang kemudian mempengaruhi perkembangan mereka. Tapi ini bukan yang terburuk, karena seorang anak yang menderita bentuk buta warna seperti deuteranopia (kebutaan merah) dapat dengan mudah membingungkan warna sinyal lampu lalu lintas dan tertabrak mobil.

Buta warna pada anak-anak cukup sulit untuk didiagnosis, karena fakta bahwa usia di mana anak-anak mulai bermakna warna nama adalah sekitar 3-4 tahun. Dan untuk mengkonsolidasikan keterampilan penentuan warna, perlu untuk mendiagnosis penyakit hingga usia ini.

Ini bisa dilakukan hanya dengan memperhatikan anak. Untuk menentukan buta warna pada anak-anak pada usia dini dapat dengan alasan seperti: menggambar rumput, langit, air, warna matahari yang berbeda dari warna asli.

Misalnya, jika anak Anda menggambar langit dengan warna hijau dan rumput merah adalah alasan untuk waspada. Tanda kedua dimana Anda dapat mencurigai penyakit: letakkan 2 permen identik di depan anak, tetapi harus berwarna hitam atau abu-abu dengan warna yang menjijikkan, dan yang kedua harus berwarna cerah dan indah.

Seorang anak yang sehat hampir selalu memilih yang kedua. Dan pasien, tanpa merasakan perbedaan, memilih secara acak. Buta warna pada anak-anak bukanlah alasan untuk marah, dan terlalu khawatir tentang hal ini.

Jika anak Anda mengalami dichromy - perbedaan antara dua warna utama dari ketiganya, ia akan tetap dapat menerima lisensi pengemudi, dan tidak akan dibatasi dalam memilih pekerjaan.

Saat ini, tidak ada pengobatan yang efektif untuk buta warna pada anak-anak. Reaksi kompensasi tertentu dapat dikembangkan atas dasar kesimpulan logis dan kekhasan pemikiran ingatan, seperti mengingat urutan di mana lampu lalu lintas berwarna merah, kuning, hijau.

Metode eksperimental untuk mengobati daltonisme pada anak-anak sedang dikembangkan, seperti pengenalan gen yang hilang ke retina menggunakan teknik rekayasa genetika, tetapi sejauh ini metode ini sedang menjalani tes laboratorium.

Adaptasi anak-anak buta warna

Ternyata hanya mengungkapkan buta warna anak saja tidak cukup. Yang paling penting adalah mengajarinya untuk hidup dengan fitur organisme kecil ini. Seberapa berhasil orang tuanya akan mengatasi tugas ini, seberapa aman dia akan lebih beradaptasi dengan dunia di sekitarnya. Sementara itu, Anda hanya dapat memberikan beberapa kiat.

  1. Jangan kena buta warna sebagai penyakit. Akan lebih mudah bagi bayi untuk menerima diagnosis ini jika dia menganggapnya sebagai keunikannya sendiri, dan bukan penyimpangan.
  2. Tidak ada gunanya untuk memperbaikinya ketika menamai bunga. Itu hanya akan menghancurkan sistem sarafnya.
  3. Bantu dia memilih pakaian, karena dia bisa berhenti pada warna yang terlalu kontras. Lakukan ini dengan tenang dan lembut. Dan bahkan lebih baik - awalnya membelikannya hal-hal seperti nuansa yang mudah dikombinasikan satu sama lain.
  4. Ketika menjelaskan item tidak perlu memusatkan perhatiannya pada warna. Buta warna harus fokus pada karakteristik lain: ukuran, tekstur, volume, detail tambahan. Misalnya, kaosnya tidak merah, tetapi dalam sangkar, lembut, hangat, dengan saku dan ikat pinggang.
  5. Sangat penting untuk segera memberi tahu guru dan guru taman kanak-kanak di sekolah tentang kebutaan warna anak. Ini akan mengurangi tingkat kecemasannya dan sangat memudahkan pekerjaan orang dewasa.

Jika orang tua memahami semua tanggung jawab yang ada pada mereka dalam membesarkan anak yang menderita buta warna, seperti yang ditunjukkan oleh praktik, tidak ada yang akan mencegahnya untuk beradaptasi dengan dunia luar dan bahkan mencapai kesuksesan tertentu.

Pada saat yang sama, perlu dipahami bahwa banyak profesi untuknya tidak akan dapat diterima karena kekhasan visinya. Dan ini bukan satu-satunya masalah yang harus mereka hadapi di masa dewasa.

Bagaimana cara menentukan buta warna pada anak di rumah?

Buta warna harus dideteksi pada masa kanak-kanak. Di masa depan, patologi dapat secara signifikan membatasi seseorang ketika memilih spesialisasi.

Diketahui bahwa perwakilan profesi seperti pengemudi, pelaut, dokter atau pilot harus memiliki visi penuh, karena kondisinya mempengaruhi keselamatan dan kesehatan orang-orang di sekitarnya.

Ada cara sederhana yang menyarankan bagaimana mengidentifikasi kebutaan warna anak Anda sendiri. Orang dewasa perlu memperhatikan beberapa gejala karakteristik dan tanda-tanda kehadiran anomali. Orangtua harus waspada jika anak mereka:

  • panggilan hijau merah dan sebaliknya;
  • menggambar langit, rumput, matahari, air, dll. dalam nada yang berbeda dari warna asli;
  • selama permainan untuk menentukan warna objek beberapa kali berturut-turut membuat kesalahan yang sama;
  • ketika memilih antara dua objek, terang dan hitam, tidak segera meraih yang pertama, dan setelah beberapa pertimbangan akan memilih salah satu dari mereka secara acak.

Dengan perkembangan teknologi komputer, tes telah muncul yang memungkinkan anak-anak atau orang dewasa untuk memeriksa buta warna secara online. Ada banyak situs di mana Anda dapat melakukan tes semacam itu secara gratis dan mendapatkan hasil yang dapat diandalkan dan dapat dimengerti.

Orang dewasa harus sadar bahwa persepsi anak yang buta warna berbeda secara signifikan dengan sikap teman-temannya yang sehat. Oleh karena itu, penting untuk mempelajari cara mendeteksi keberadaan kebutaan warna pada anak-anak secara tepat waktu, dan ketika dipastikan untuk memperlakukan kesalahan bayi dengan pemahaman.

Diagnostik Medis

Untuk mendiagnosis kebutaan warna, para ahli mengacu pada:

  1. Tabel Rabkin polikromatik.
  2. Adonan warna Ishihara.
  3. Metode Holmgren.
  4. Lampu atrial.
  5. Teknik spektral.

Tabel Rabkin adalah gambar yang terdiri dari lingkaran multi-warna dengan kecerahan yang sama. Dengan persepsi warna yang biasa pada anak-anak, tidak ada kesulitan dalam membedakan gambar spesifik dari figur-figur spesifik atau figur geometris.

Memiliki tanda-tanda buta warna, mereka tidak bisa dilihat. Ada juga jenis tabel polikromatik kedua. Manual semacam itu mengandung gambar yang hanya bisa dilihat oleh orang buta warna.

Ketika melewati tes warna Ishihara, pasien memanggil angka-angka warna-warni pada latar belakang berwarna, atau melacak lintasan garis berliku-liku. Baik angka dan latar belakang terdiri dari titik-titik hijau dan merah.

Anak-anak kecil diperiksa dengan bantuan gambar khusus (mobil, lingkaran, kotak). Metode Holmgren adalah sebagai berikut: dari satu set multi-warna enam Anda harus memilih skeins dengan warna yang sama, tetapi nuansa yang berbeda.

Dengan ketidakmampuan untuk membedakan warna merah dari nada gelap pasien yang disebut kategori "red-blind", dari cahaya - "hijau-buta." Lampu atrial mengandung pelat bergerak dengan kaca berwarna terintegrasi yang dapat dikombinasikan satu sama lain.

Di ruang gelap, anak diminta untuk menentukan warna yang ditunjukkan kepadanya di lampu atau di gambar cerminannya. Buta warna pada anak-anak dapat dideteksi menggunakan teknik spektral. Untuk melakukan ini, gunakan alat Girinberg dan Ebney, anomaloscope Nagel, spektro-malescope Rabkin.

Tabel polikromatik: Prinsip Uji

Metode pengujian ini didasarkan pada mempelajari persepsi visual mata melalui gambar warna. Hari ini dalam studi anak-anak dengan diagnosis serupa, tabel dari penulis berikut digunakan:

Pertimbangkan fitur tabel persepsi warna dari penulis di atas.

Pelat Uji Rabakin

Tabel pengujian penulis ini memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi derajat dan bentuk gangguan penglihatan warna. Sebanyak 48 tabel gambar digunakan. Mereka dibagi menjadi yang dasar - ini adalah gambar dari 1-27, serta yang tambahan dari 27 hingga 48, yang memungkinkan untuk memverifikasi diagnosis dan detailnya.

Tes ini digunakan untuk mempelajari kebutaan warna pada anak dan orang dewasa. Ini digunakan ketika melewati komisi medis militer, serta ketika melewati pemeriksaan medis ketika memperoleh surat izin mengemudi.

Metode Yustova

Teknik penulis ini memungkinkan Anda untuk memutuskan persepsi warna yang rusak. Jadi, komplek itu sendiri mencakup beberapa set kartu:

  1. 1-4 gambar memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi pelanggaran persepsi nada merah;
  2. 5-8 - patologi yang terkait dengan non-persepsi warna hijau;
  3. 9-11 - warna biru;
  4. 12 adalah jenis huruf hitam dan putih untuk referensi Anda.

Secara umum, prinsip-prinsip ini diulang dalam tabel uji Stilling dan Ishihara.

Menampilkan bunga Schelling dan Ishihara

Tabel Penebangan juga memungkinkan Anda untuk menentukan tingkat dan jenis penyimpangan dalam buta warna. Mereka bekerja hampir sama seperti warna-warna Rabakin dan Yustova. Saat menggunakan tes Ishkhara, pasien diajak untuk mempertimbangkan gambar, tetapi gambar diwakili oleh bintik-bintik berwarna.

Jadi, pasien yang menderita penyakit ini tidak dapat menentukan apa yang digambarkan dalam gambar. Bersamaan dengan teknik-teknik ini, ketika mempelajari anak-anak, metode Holmgren digunakan, yang menurutnya si anak diundang untuk membongkar benang-benang benang dalam tiga warna.

Gelendong benang dan kerlip lampu

Untuk memperoleh gambaran lengkap tentang pembentukan penyakit juga digunakan metode atrial lamps. Yang terakhir adalah bahwa subjek diminta untuk menentukan warna sinar cahaya yang berkedip-kedip. Perlu dicatat bahwa pasien dengan anomali visual ringan di 30% kasus cukup baik dengan tugas.

Perawatan untuk buta warna

Jika penyebab buta warna adalah mutasi gen keturunan, maka itu tidak dapat disembuhkan. Dalam kasus pengobatan buta warna yang diperoleh, kadang-kadang ada hasil positif dengan eliminasi lengkap penyebab gangguan warna.

Ketika mengambil obat yang berdampak buruk pada persepsi warna, pembatalan mereka dapat memperbaiki situasi.

Untuk penyakit seperti glaukoma, katarak, retinopati, perawatan yang memadai akan membantu mengembalikan penglihatan warna. Dan diagnosis dan perawatan tepat waktu pada tahap awal penyakit ini akan memungkinkan Anda untuk sepenuhnya menghindari gangguan warna.

Kacamata khusus atau lensa kontak dapat digunakan untuk mengoreksi penglihatan warna. Mereka dicat dengan warna khusus. Kacamata atau lensa ini akan membantu membedakan warna, tetapi terkadang mendistorsi objek.

Kacamata yang memblokir cahaya berguna untuk mengoreksi persepsi warna, karena kerucut bekerja lebih baik dalam cahaya redup. Kacamata ini dilengkapi dengan perisai atau mereka memiliki kacamata gelap.

Perkembangan modern para ilmuwan AS - kacamata dengan lensa multi-lapis - meningkatkan penglihatan warna pada orang-orang dengan sedikit bentuk buta warna. Kacamata ini memungkinkan Anda membedakan warna hijau dan merah dengan lebih baik.

Bisakah saya menyingkirkan penyakitnya?

Obat modern belum menemukan cara untuk menyembuhkan seseorang secara penuh atau sebagian dari buta warna. Para ilmuwan telah berulang kali membuat upaya untuk memperbaiki cacat visual dengan bantuan berbagai perangkat optik, kacamata dan lensa kontak, yang belum menemukan aplikasi yang luas.

Pada tahun 2009 diketahui tentang percobaan yang berhasil di bidang rekayasa genetika. Sekelompok ilmuwan Amerika mampu menyingkirkan monyet kebutaan warna percobaan dengan memperkenalkan gen yang hilang ke retina.

Konsekuensi kebutaan warna anak

Dari sudut pandang kesehatan, orang tua tidak perlu khawatir: buta warna tidak mempengaruhi ketajaman atau kejernihan penglihatan, tidak ada data mengenai kemungkinan komplikasi dengan mata di masa depan. Masalah biasanya muncul di bidang yang sama sekali berbeda dan terutama berhubungan dengan adaptasi sosial seorang anak dengan diagnosis semacam itu. Berikut beberapa diantaranya:

  • Banyak dari prinsip-prinsip taman kanak-kanak dan sekolah didasarkan pada pengenalan warna, sehingga orang buta warna sedikit sering tidak dapat menguasainya, yang akan mempengaruhi penilaiannya;
  • sulit baginya untuk mengambil pakaian, pensil, bekerja dengan gambar warna dan grafik;
  • pelajaran menggambar untuknya harus dibangun secara individual, tetapi tidak semua guru melakukannya;
  • ketika tumbuh dewasa, akan sulit bagi anak-anak tersebut untuk memasak makanan mereka sendiri, karena mereka tidak akan dapat menentukan tingkat kesegaran atau kesiapan produk;
  • Di dunia di sekitar kita, banyak hal didasarkan pada penanda warna, tetapi mereka tidak dapat diakses untuk orang buta warna, dan contoh paling jelas dari ini adalah lampu lalu lintas, dan ini adalah masalah keamanan;
  • ketidakmampuan untuk membangun karir di bidang-bidang seperti seniman, perancang busana, perancang, dll.

Namun demikian, anak-anak yang telah didiagnosis dengan buta warna, menikmati hidup tidak kurang dari rekan-rekan mereka. Adalah baik jika pada awal perjalanan hidupnya orang tuanya akan memberinya dukungan dan bantuan yang sesuai dalam adaptasi sosial. Ini akan menghindari gangguan sistem saraf yang banyak orang buta warna dewasa menderita. Pikirkan tentang masa depan anak-anak Anda.

Fakta Tentang Warna Kebutaan

Jika Anda fokus pada statistik, dapat dicatat bahwa 10% dari seluruh penduduk planet Bumi sampai taraf tertentu menderita buta warna. Sejumlah penelitian spesialis di bidang ini menegaskan bahwa kemungkinan terjadinya penyakit ini tergantung pada banyak faktor.

Diantaranya adalah predisposisi genetik, jenis kelamin, kategori usia, tempat tinggal. Ada hipotesis bahwa gangguan penglihatan ini adalah norma fisiologis bagi manusia purba.

Dalam praktik klinis dunia, ada kasus-kasus ketika buta warna adalah tanda proses degeneratif dalam alat visual yang terkait dengan penuaan tubuh. Contoh nyata dari hal ini adalah artis terkenal Ilya Repin.

Karena sudah cukup tua, dia memutuskan untuk membuat kembali lukisan terkenalnya “Ivan the Terrible dan putranya Ivan”. Namun, dalam proses kerja, teman-temannya dan rekan mulai memperhatikan bahwa seorang pelukis yang berpengalaman telah mengubah warna palet seluruh komposisi, yang jelas menunjukkan pelanggaran persepsi warnanya.

Buta warna dimanifestasikan terutama pada pria, tetapi lebih sering cacat ini ditularkan ke anak oleh warisan dari ibu, dan bukan dari ayah.

Di antara semua orang buta warna, sebagian kecil orang (0,1%) menderita kekurangan persepsi warna mutlak. Patologi ini jauh lebih umum di mana seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu.

Google+ Linkedin Pinterest